3,5-bis[3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy]benzoic acid | 886574-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis[3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy]benzoic acid
• CAS: 886574-00-1
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O₁₀
• 分子量: 580.676
• InChiKey: BJKGSZVOTPPONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  166.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3-aminopropoxy)benzyl alcohol dihydrochloride 、 3,5-bis[3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy]benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到3,5-bis{3-[3,5-bis(3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy)benzamido]propoxy}benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  可阴离子带电、高摩尔质量、第二代树枝状聚合物的合成及通过扫描力显微镜观察支化

  摘要：

  描述了基于甲基丙烯酸酯的第二代 (G2) 树枝状大分子单体的有效合成及其自由基聚合成相应的高摩尔质量 G2 树枝状聚合物。摩尔质量由凝胶渗透色谱 (GPC)、光散射和分析超速离心确定，并与从云母上个性化聚合物链的扫描力显微镜 (SFM) 轮廓长度分析估计的值进行比较。该聚合物带有末端叔丁基保护的羧基，使用最高摩尔质量的样品通过 NMR 光谱对三氟乙酸的脱保护程度进行量化。固体基质上受保护（不带电）和未受保护（带电）树枝状聚合物的 SFM 成像显示主要是线性链，但也有一些具有主链分支。研究了这些分支的性质并粗略估计了它们形成的程度。最后，描述了一个合成模型实验，该实验阐明了链转移（一种可能导致共价支化的过程）在本树枝状聚合物的合成中是否重要。

  DOI：

  10.1021/ja057964g
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 3,5-bis(3-aminopropoxy)benzoate dihydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-bis[3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  可阴离子带电、高摩尔质量、第二代树枝状聚合物的合成及通过扫描力显微镜观察支化

  摘要：

  描述了基于甲基丙烯酸酯的第二代 (G2) 树枝状大分子单体的有效合成及其自由基聚合成相应的高摩尔质量 G2 树枝状聚合物。摩尔质量由凝胶渗透色谱 (GPC)、光散射和分析超速离心确定，并与从云母上个性化聚合物链的扫描力显微镜 (SFM) 轮廓长度分析估计的值进行比较。该聚合物带有末端叔丁基保护的羧基，使用最高摩尔质量的样品通过 NMR 光谱对三氟乙酸的脱保护程度进行量化。固体基质上受保护（不带电）和未受保护（带电）树枝状聚合物的 SFM 成像显示主要是线性链，但也有一些具有主链分支。研究了这些分支的性质并粗略估计了它们形成的程度。最后，描述了一个合成模型实验，该实验阐明了链转移（一种可能导致共价支化的过程）在本树枝状聚合物的合成中是否重要。

  DOI：

  10.1021/ja057964g

文献信息

• An easy accessible homologous set of first to fifth generation dendritic methacrylic macromonomers and their polymerizations
  作者：Edis Kasëmi、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1039/b617989d

  日期：——

  A practical and step-efficient synthesis of a novel homologous series of G1–G5 dendronized macromonomers and their G1–G4 polymers is described. All dendronized polymers have tert-butyl-protected carboxylic acid functions at the dendrons peripheries and are thus ideal candidates for subsequent “surface” engineering. In this regard they complement another existing series.

  一种实用且有效的合成新的G1-G5树枝状大分子单体及其G1-G4同源序列的合成 聚合物描述。所有树突化聚合物 有 叔丁基受保护 羧酸在树突周围发挥功能，因此是后续“表面”工程的理想候选者。在这方面，它们补充了另一个现有系列。