| 1375006-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1375006-07-7
• 化学式: C₃₁H₃₈O₁₃
• 分子量: 618.635
• InChiKey: ZGENMUAKUBPSOL-SMXDRTIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  146.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到[(1R,2R,5S,6S)-3-formyl-4-[5-(methoxymethoxy)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]-1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120B′: Discovery of a Decarbonylative Photocyclization

  摘要：

  Photo-Friedel-Crafts a cylation of a naphthoquinone was attempted in an effort to access a diazobenzofluorenone en route to the epoxykinamycin natural product FL-120B'. Photoirradiation of the naphthoquinone substrate which resulted in the unexpected formation of a tetracyclic naphthofuran via a decarbonylative photocyclization process is described.

  DOI：

  10.1021/ol3010563
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-6-methyl-3-[1,4,5-tris(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120B′: Discovery of a Decarbonylative Photocyclization

  摘要：

  Photo-Friedel-Crafts a cylation of a naphthoquinone was attempted in an effort to access a diazobenzofluorenone en route to the epoxykinamycin natural product FL-120B'. Photoirradiation of the naphthoquinone substrate which resulted in the unexpected formation of a tetracyclic naphthofuran via a decarbonylative photocyclization process is described.

  DOI：

  10.1021/ol3010563