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6-(4-methylbenzyl)-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione | 1434860-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-methylbenzyl)-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
英文别名
6-[(4-methylphenyl)methyl]-6aH-isoindolo[2,3-a]quinazoline-5,11-dione
6-(4-methylbenzyl)-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione化学式
CAS
1434860-57-7
化学式
C23H18N2O2
mdl
——
分子量
354.408
InChiKey
JXBWJUIFALLWFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-N-(4-methylbenzyl)benzamide邻羧基苯甲醛 在 sulfonic acid functionalized SBA-15 mesoporous silica nanoparticle 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到6-(4-methylbenzyl)-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
    参考文献:
    名称:
    官能化纳米多孔二氧化硅催化高效合成6,6 a-二氢异吲哚并[2,1- a]喹唑啉-5,11-二酮衍生物
    摘要:
    有效和容易的方法已被开发用于合成各种6,6-一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物,通过2-氨基-三组分反应ñ - (R磺酸官能化的纳米多孔二氧化硅作为乙醇中回流的有效催化剂,用2-甲酰基苯甲酸生成)-苯甲酰胺衍生物。该方法的优点是所需产物的高收率,催化剂的可重复使用性以及不使用色谱法的轻松后处理步骤。 图形摘要
    DOI:
    10.1007/s00706-020-02720-4
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文献信息

  • Synthesis of Isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinazoline Derivatives in Ionic Liquid Catalyzed by Iodine
    作者:Lian Lu、Ke Yang、Mei-Mei Zhang、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1002/jhet.1696
    日期:2014.5
    A mild, green, and facile method for the synthesis of 6,6a‐dihydroisoindolo[2,1‐a]quinazoline‐5,11‐dione derivatives is described in high yields using ionic liquids as green media. The method involves the reaction of 2‐aminobenzamides with 2‐formylbenzoic acid catalyzed by iodine and provides a new alkaloid library with potential activity for biomedical screening.
    对6,6的合成温和,绿色和简便方法一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物以高产率使用离子液体作为绿色媒体进行说明。该方法涉及2-基苯甲酰胺与催化的2-甲酰基苯甲酸的反应,并提供了具有生物活性筛选潜力的新生物碱文库。
  • Saccharomyces cerevisiae catalyzed one pot synthesis of isoindolo[2,1-a]quinazoline performed under ultrasonication
    作者:Jemin R. Avalani、Devji S. Patel、Dipak K. Raval
    DOI:10.1016/j.molcatb.2013.01.024
    日期:2013.6
    An efficient and simple one pot method has been developed for the synthesis of isoindolo[2,1-a]quinazolines using Saccharomyces cerevisiae (baker's yeast) as a whole cell biocatalyst at room temperature. The synergetic effect of baker's yeast and ultrasound irradiation has been discussed. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
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