4-(羧基甲氧基)-2,3-二氯苯甲酸 | 66584-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(羧基甲氧基)-2,3-二氯苯甲酸
• 英文名称: 4-(Carbomethoxy)-2,3-dichlorbenzoesaeure
• 英文别名: 2,3-dichloro-4-carboxyphenoxyacetic acid；4-(Carboxymethoxy)-2,3-dichlorobenzoic acid
• CAS: 66584-08-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₅
• 分子量: 265.05
• InChiKey: RHNDEZPJQWPQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-nitrobutyryl)phenoxy>essigsaeure 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到4-(羧基甲氧基)-2,3-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  来自依他酸的 1,4-二羰基、1,4,7-三羰基化合物和环戊烯酮

  摘要：

  硝基烷烃与异氰酸 1 的迈克尔加成生成 γ-硝基酮 2、3 和 10。它们在 MgSO4 存在下通过 KMnO4 氧化转化为 1,4-二羰基化合物 6 和 9 和 1,4,7-三酮 11显示。2 与 KMnO4 / 硼砂反应形成 γ-酮羧酸 5。5 也可以通过将 HCN 添加到 1 和形成的腈 4 的酸性水解来获得。然而，在 4 的碱性皂化中，生成了苯酚 8。2被碱性H2O2降解为苯甲酸7，环戊烯酮12和13由9和11分子内醛醇缩合得到。图12和13具有不同位置的环状双键。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241209

文献信息

• Uricosuric composition and method of producing uricosuria and
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04076839A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  Uricosuric compositions containing 2,3-dichloro-4-carboxyphenoxyacetic acid or its alkali metal salts and methods of producing uricosuria and hypouricemia by administering said compounds.

  含有2,3-二氯-4-羧基苯氧基乙酸或其碱金属盐的促尿酸排泄组合物，以及通过施用这些化合物产生促尿酸排泄和低尿酸血症的方法。
• US4076839A
  申请人：——

  公开号：US4076839A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4219663A
  申请人：——

  公开号：US4219663A

  公开（公告）日：1980-08-26