(R,S) 3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1-(4-iodobenzenesulphonyl)-6-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine | 159800-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S) 3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1-(4-iodobenzenesulphonyl)-6-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
• 英文别名: 3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1-(4-iodobenzenesulphonyl)-6-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine；1-(4-Iodobenzenesulfonyl)-3-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-6-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine；6-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(4-iodophenyl)sulfonyl-3-methyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine
• CAS: 159800-34-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClF₃IN₂O₂S
• 分子量: 542.748
• InChiKey: KYLWKODVGMJVPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.450±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.736±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-6-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine 、 4-碘苯磺酰氯 在 水 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 acetone hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 148 mg of the title compound with mp 157°-158° C.的产率得到(R,S) 3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1-(4-iodobenzenesulphonyl)-6-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  1-arylsulphonyl, arylcarbonyl and

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的孕激素激动剂：##STR1##其中W不存在或为--CH.dbd.CH--; R.sup.1是从卤素，--CF.sub.3和NO.sub.2组成的群体中独立选择的，或者两个R.sup.1可以连接形成一个双基团，其为--CH.dbd.CHCH.dbd.CH--; R.sup.3是从氢，C.sub.1-6支链或线性烷基，卤素和--CF.sub.3组成的群体中独立选择的，但在3位的R.sup.3必须为H，而在4位的R.sup.3也必须为H，或者两个R.sup.3可以连接形成从--CH.dbd.CHCH.dbd.CH--，--C(NC.sub.1-4烷基.sub.2)=CHCH.dbd.CH--和--(CH.sub.2).sub.4 --中选择的双基团；R.sup.5从H和Me中选择；但仅有R.sup.1和R.sup.3中的一个形成融合的双基团；以及立体异构体。

  公开号：

  US05684151A1

文献信息

• Structure of a glucocorticoid receptor ligand binding domain comprising an expanded binding pocket and methods employing same
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1375517A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  A solved three-dimensional crystal structure of a glucocorticord receptor (GR) α ligand binding domain polypeptide is disclosed, in the form of a crystalline glucocorticord receptor α ligand binding domain polypeptide in complex with the ligand fluticasone propionate (FP) and a peptide derived from the co-activator TIF2. The GR/FP/TIF2 structure includes an expanded binding pocket not seen in other GR structures. Methods of designing steroid and non-steroid modulators of the biological activity of GR and other nuclear receptors (NRs) are also disclosed. In another aspect of the present invention homology models of androgen receptor (AR), progesterone receptor (PR) and mineralcorticoid receptor (MR) are disclosed, as well as methods of forming homology models for other NRs. Methods of forming a soluble GR/FP/TIF2 complex are also disclosed.

  本研究揭示了糖皮质激素受体（GR）α配体结合域多肽的三维晶体结构，该晶体结构是糖皮质激素受体α配体结合域多肽与配体丙酸氟替卡松（FP）和来自共激活剂 TIF2 的多肽的复合物。GR/FP/TIF2 结构包括一个扩大的结合口袋，这在其他 GR 结构中是看不到的。本发明还公开了设计 GR 和其他核受体（NRs）生物活性的类固醇和非类固醇调节剂的方法。本发明的另一方面还公开了雄激素受体（AR）、孕酮受体（PR）和矿皮质激素受体（MR）的同源模型，以及形成其他 NR 的同源模型的方法。还公开了形成可溶性 GR/FP/TIF2 复合物的方法。
• [EN] 1-ARYLSULPHONYL, ARYLCARBONYL AND 1-ARYLPHOSPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES<br/>[FR] 1-ARYLSULFONYLE, ARYLCARBONYLE ET 1-ARYLPHOSPHONYLE-3-PHENYLE-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1994001412A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) 1-phenylsulphonyl, 1-phenylcarbonyl, 1-phenylthiocarbonyl and 1-phenylphosphenyl-3-aryl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines are disclosed to promote bone cell growth to be progestin antagonists and agonists and to bind to the GABAA receptor.(FR) L'invention concerne des 1-phénylsulfonyle, 1-phénylcarbonyle, 1-phénylthiocarbonyle et 1-phénylphosphonyle-3-aryle-1,4,5,6-tétrahydropyridazines utiles pour stimuler la croissance des cellules osseuses, constituant des antagonistes et des agonistes de la progestérone et pouvant se fixer au récepteur d'acide gamma-aminobutyrique (GABAA).

  1-苯基砜基-1- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷、1-苯基羰基、1-苯基硫=keydcarryl和1-苯基磷酸基-3- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷被发现可以促进骨细胞生长，是雄激素拮抗剂和agonists，并且能结合到谷氨酸钠氨基丁酸 (GABAA) 接受器。
• 1-ARYLSULPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0650480B1

  公开（公告）日：2001-11-21
• DEVICES FOR THE DELIVERY OF DRUGS HAVING ANTIPROGESTINIC PROPERTIES
  申请人：Bayer Schering Pharma Oy

  公开号：EP1239829B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• US5684151A
  申请人：——

  公开号：US5684151A

  公开（公告）日：1997-11-04