2-({2-[(2-Amino-3-methyl-benzoyl)-benzyl-amino]-3-methyl-benzoyl}-benzyl-amino)-3-methyl-benzoic acid benzyl ester | 83325-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({2-[(2-Amino-3-methyl-benzoyl)-benzyl-amino]-3-methyl-benzoyl}-benzyl-amino)-3-methyl-benzoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[[2-[(2-amino-3-methylbenzoyl)-benzylamino]-3-methylbenzoyl]-benzylamino]-3-methylbenzoate
• CAS: 83325-94-4
• 化学式: C₄₅H₄₁N₃O₄
• 分子量: 687.838
• InChiKey: CIDCPJUDKMUIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({2-[(2-Amino-3-methyl-benzoyl)-benzyl-amino]-3-methyl-benzoyl}-benzyl-amino)-3-methyl-benzoic acid benzyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以1%的产率得到N,N'-dibenzyl-tri-3-methyltrianthranilide
  参考文献：
  名称：

  中型环的构象行为。第12部分。三-3-甲基三邻苯二胺

  摘要：

  所述的分步合成Ñ，Ñ ' -二和Ñ，Ñ '，Ñ “ -三-取代的三- 3- methyltrianthranilides（13） - （19）中描述。的氨基酸衍生物（34），（38），和（45），其是在三-3- methyltrianthranilides的合成中的关键前体的非环状，全部从2-氨基-制备米-toluic酸（22）和2-硝基米甲苯甲酰氯作为原料。

  DOI：

  10.1039/p19820001701
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-methyl-N-benzyl-N-<3-methyl-N-benzyl-N-(3-methyl-2-nitrobenzoyl)anthraniloyl>anthranilate 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-({2-[(2-Amino-3-methyl-benzoyl)-benzyl-amino]-3-methyl-benzoyl}-benzyl-amino)-3-methyl-benzoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  中型环的构象行为。第12部分。三-3-甲基三邻苯二胺

  摘要：

  所述的分步合成Ñ，Ñ ' -二和Ñ，Ñ '，Ñ “ -三-取代的三- 3- methyltrianthranilides（13） - （19）中描述。的氨基酸衍生物（34），（38），和（45），其是在三-3- methyltrianthranilides的合成中的关键前体的非环状，全部从2-氨基-制备米-toluic酸（22）和2-硝基米甲苯甲酰氯作为原料。

  DOI：

  10.1039/p19820001701

文献信息

• EDGE, S. J.;OLLIS, W. D.;STEPHANATOU, J. S.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1701-1714
  作者：EDGE, S. J.、OLLIS, W. D.、STEPHANATOU, J. S.、STODDART, J. F.

  DOI：——

  日期：——