(RS,RS)-2,3-dibromo-3-methylpentane | 32675-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (RS,RS)-2,3-dibromo-3-methylpentane
• 英文别名: (RS,SR)-2,3-dibromo-3-methylpentane；(2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-methyl-pentane；(+/-)-erythro-2,3-Dibrom-3-methyl-pentan；(2RS,3SR)-2,3-Dibrom-3-methyl-pentan
• CAS: 32675-17-5；32675-18-6；108200-42-6；108200-43-7
• 化学式: C₆H₁₂Br₂
• 分子量: 243.969
• InChiKey: VYEPHBKIORGLPY-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,RS)-2,3-dibromo-3-methylpentane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 反-3-甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  van Risseghem, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 177,181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-3-甲基-2-戊烯 在 溴 作用下， 生成 (RS,RS)-2,3-dibromo-3-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  烯烃与二氯溴酸盐 (1-) 离子的溴氯化。四、用分子氯化溴和二氯溴酸盐 (1−) 离子对烯烃进行溴氯化的区域化学

  摘要：

  将氯化溴分子加成到烯烃上的区域选择性取决于烷基取代基的空间和电子效应。相比之下，二氯溴酸盐 (1-) 离子加成到烯烃上的区域选择性主要受取代基的空间效应控制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2547