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S-hexyl-S'-chloromethylcyanodithiocarbimate | 852023-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-hexyl-S'-chloromethylcyanodithiocarbimate
英文别名
hexyl chloromethyl cyanodithiocarbimate;Chloromethyl hexyl cyanocarbonimidodithioate;[chloromethylsulfanyl(hexylsulfanyl)methylidene]cyanamide
S-hexyl-S'-chloromethylcyanodithiocarbimate化学式
CAS
852023-54-2
化学式
C9H15ClN2S2
mdl
——
分子量
250.816
InChiKey
DZFMDUZPMOHRNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.5±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴氯甲烷cyano-dithiocarbamic acid hexyl ester; potassium salt四丁基溴化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 以90%的产率得到S-hexyl-S'-chloromethylcyanodithiocarbimate
    参考文献:
    名称:
    Fungicidal compositions and methods using cyanodithiocarbimates
    摘要:
    本发明涉及使用公式(I)的氰基二硫代氨基甲酸鹽来控制已鞣制的皮革上真菌的生长:其中,X是卤素;R是取代或未取代的C1-C14烷基、取代或未取代的C2-C14烯基、取代或未取代的C2-C14炔基、由Y-Ar-(CH2)m-或由Z-(CH2)n-定义的取代或未取代的基团;Ar是从苯基或萘基中选取的取代或未取代的芳基基团;Y是H、卤素、NO2、R1、R1O、R1R2N;Z是NC、R1O、R1OC(O)、R1OCH2CH2(OCH2CH2)p,其中p范围从0到3;n范围从0到3;p范围从0到3;R1和R2分别是H、取代或未取代的C1-C5烷基。
    公开号:
    US20070161811A1
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