2,5-difluoronaphthalen-1-ol | 1629184-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5-difluoronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 2,5-Difluoronaphthalen-1-ol
• CAS: 1629184-42-4
• 化学式: C₁₀H₆F₂O
• 分子量: 180.154
• InChiKey: UBTDMWOLYNERBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯酚 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2,5-difluoronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氟化萘酚的无过渡金属合成

  摘要：

  在此，我们描述了一种无过渡金属的方案，用于将简单的2-烯丙基3-（三氟甲基）苯酚转化为取代的5-氟萘-1-醇。该反应的关键事件包括的两个C选择性激活 F键和形成中的中间己三烯系统，其经历一个6πelectrocyclization，接着rearomatization。这一概念使各种市售的3-（三氟甲基）苯酚能够快速转化（三步）成新型的含氟萘酚，而这是以前的方法难以制备的。报告的序列还扩展为将3-（三氟甲基）苯酚一锅转化为5-氟萘-1-醇。

  DOI：

  10.1002/chem.201402098

文献信息

• A Transition-Metal-Free Synthesis of Fluorinated Naphthols
  作者：Jeffrey M. Hammann、Teresa A. Unzner、Thomas Magauer

  DOI：10.1002/chem.201402098

  日期：2014.5.26

  electrocyclization, followed by rearomatization. This concept enables the rapid conversion (three steps) of various commercially available 3‐(trifluoromethyl)phenols into novel fluorine‐containing naphthols, which are difficult to prepare by previous methods. The reported sequence was also extended to a one‐pot transformation of 3‐(trifluoromethyl)phenols into 5‐fluoronaphthalen‐1‐ols.

  在此，我们描述了一种无过渡金属的方案，用于将简单的2-烯丙基3-（三氟甲基）苯酚转化为取代的5-氟萘-1-醇。该反应的关键事件包括的两个C选择性激活 F键和形成中的中间己三烯系统，其经历一个6πelectrocyclization，接着rearomatization。这一概念使各种市售的3-（三氟甲基）苯酚能够快速转化（三步）成新型的含氟萘酚，而这是以前的方法难以制备的。报告的序列还扩展为将3-（三氟甲基）苯酚一锅转化为5-氟萘-1-醇。