1,3,5-tris(3'-phosphinopropyl)benzene | 374569-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3'-phosphinopropyl)benzene
• 英文别名: 3-[3,5-Bis(3-phosphanylpropyl)phenyl]propylphosphane；3-[3,5-bis(3-phosphanylpropyl)phenyl]propylphosphane
• CAS: 374569-70-7
• 化学式: C₁₅H₂₇P₃
• 分子量: 300.301
• InChiKey: GEPLJVUFTYAHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基磷酸二乙酯 、 1,3,5-tris(3'-phosphinopropyl)benzene 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1,3,5-tris{3'-bis[(2'-diethylphosphonatoethyl)phosphinopropyl]}benzene
  参考文献：
  名称：

  含金属杂环的制备，性质和反应：CVI部分。三维水溶性铂金环烷

  摘要：

  通过1,3,5-三（溴烷基）苯之间的Arbusov反应获得1,3,5- [PH 2（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（3b - d）型三官能伯膦。1b – d和P（OEt）3，然后三膦酸酯1,3,5-[（EtO）2 P（O）（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（2b – d）与LiAlH 4反应。这些敏感的关键膦3b - d直接转化为相应的水溶性配体1,3,5-三[双（羟甲基）膦基烷基]苯4b - d和1,3,5-三[双（2'-二乙基膦酸酯基乙基]膦酰基烷基]苯5b – d分别通过与甲醛进行甲酰化和与乙烯基膦酸二乙酯进行氢膦化来实现。由三当量的铂（II）络合物Cl 2 Pt（NCPh）2和两当量的配体5b – d组成的五组分自组装在高稀释度条件下，以高收率形成了纳米级水溶性三萜类环烷烃6b – d。但是，与配体4b – d的可比反应仅产生了不溶于所有有机溶剂和水的聚合材料。通过31 P

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00866-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris[3'-(diethoxyphosphinyl)propyl]benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 以67%的产率得到1,3,5-tris(3'-phosphinopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  含金属杂环的制备，性质和反应：CVI部分。三维水溶性铂金环烷

  摘要：

  通过1,3,5-三（溴烷基）苯之间的Arbusov反应获得1,3,5- [PH 2（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（3b - d）型三官能伯膦。1b – d和P（OEt）3，然后三膦酸酯1,3,5-[（EtO）2 P（O）（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（2b – d）与LiAlH 4反应。这些敏感的关键膦3b - d直接转化为相应的水溶性配体1,3,5-三[双（羟甲基）膦基烷基]苯4b - d和1,3,5-三[双（2'-二乙基膦酸酯基乙基]膦酰基烷基]苯5b – d分别通过与甲醛进行甲酰化和与乙烯基膦酸二乙酯进行氢膦化来实现。由三当量的铂（II）络合物Cl 2 Pt（NCPh）2和两当量的配体5b – d组成的五组分自组装在高稀释度条件下，以高收率形成了纳米级水溶性三萜类环烷烃6b – d。但是，与配体4b – d的可比反应仅产生了不溶于所有有机溶剂和水的聚合材料。通过31 P

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00866-x

文献信息

• Preparation, properties, and reactions of metal-containing heterocycles
  作者：Ekkehard Lindner、Monther Khanfar

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00866-x

  日期：2001.7

  Trifunctional primary phosphines of the type 1,3,5-[PH2(CH2)n]3C6H3 (3b–d) were obtained via an Arbusov reaction between the 1,3,5-tris(bromoalkyl)benzenes 1b–d and P(OEt)3 followed by a reaction of the trisphosphonates 1,3,5-[(EtO)2P(O)(CH2)n]3C6H3 (2b–d) with LiAlH4. A straightforward conversion of these sensitive key phosphines 3b–d to the corresponding water-soluble ligands 1,3,5-tris[bis(hydr

  通过1,3,5-三（溴烷基）苯之间的Arbusov反应获得1,3,5- [PH 2（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（3b - d）型三官能伯膦。1b – d和P（OEt）3，然后三膦酸酯1,3,5-[（EtO）2 P（O）（CH 2）n ] 3 C 6 H 3（2b – d）与LiAlH 4反应。这些敏感的关键膦3b - d直接转化为相应的水溶性配体1,3,5-三[双（羟甲基）膦基烷基]苯4b - d和1,3,5-三[双（2'-二乙基膦酸酯基乙基]膦酰基烷基]苯5b – d分别通过与甲醛进行甲酰化和与乙烯基膦酸二乙酯进行氢膦化来实现。由三当量的铂（II）络合物Cl 2 Pt（NCPh）2和两当量的配体5b – d组成的五组分自组装在高稀释度条件下，以高收率形成了纳米级水溶性三萜类环烷烃6b – d。但是，与配体4b – d的可比反应仅产生了不溶于所有有机溶剂和水的聚合材料。通过31 P