(cyclobutylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride | 727732-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (cyclobutylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: N-(cyclobutylmethyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 727732-01-6
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• mdl: MFCD28139518
• 分子量: 149.664
• InChiKey: SQGPXEVXJPYFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-carboxypyridin-3-yl 3-[4-(3-chloro-1H-1,2-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-deoxy-2-O-methyl-1-thio-α-D-galactopyranoside 、 (cyclobutylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到5-bromo-2-[N,N-(cyclobutylmethyl)ethylcarbamoyl]pyridin-3-yl 3-[4-(3-chloro-1H-1,2-pyrazol-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-deoxy-2-O-methyl-1-thio-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEAU GALACTOSIDE INHIBITEUR DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种D-半乳糖吡喃糖化合物，其化学式为（1），其中吡喃环为α-D-半乳糖吡喃糖。这些化合物是高亲和力的胶质素-1和/或胶质素3抑制剂，用于治疗炎症、纤维化、瘢痕、瘢痕形成、异常瘢痕形成、手术粘连、脓毒症休克、癌症、转移性癌症、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心脏病、心力衰竭、病理性血管生成、眼部疾病、动脉粥样硬化、代谢性疾病、1型糖尿病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、舒张期心力衰竭、哮喘、肝病等。

  公开号：

  WO2022136307A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclobutylmethyl-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (cyclobutylmethyl)(ethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An efficient sequence for the preparation of small secondary amine hydrochloride salts for focused library generation without need for distillation or chromatographic purification

  摘要：

  Collections of small secondary amines for compound library generation can be efficiently prepared by amide reduction using BH(3)-THF or Red-Al followed by brief methanolysis, trapping with di-tert-butyl dicarbonate, and deprotection with 4M HCl in dioxane. The sequence requires no chromatography or distillation and provides multi-gram quantities of pure HCl salts in a short time.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.014