(+/-)-1-phenyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-2-one | 109597-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-1-phenyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-2-one
• 英文别名: (+/-)-1-Phenyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-2-on；(3aR,7aR)-1-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-indol-2-one
• CAS: 109597-14-0；119691-00-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: CSNRSDSSAHQFSZ-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-1-phenyl-(3ar,7ac)-octahydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bertho; Kurzmann, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2319,2323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile cyclization of amidyl radicals generated from N-acyltriazenes
  作者：Hongjian Lu、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.023

  日期：2005.9

  N-Acyltriazenes serve as a tin-free and initiator-free source for amidyl radicals. Thermal decomposition of N,N′-diaryl-N-(4-pentenoyl)triazenes in refluxing toluene led to the formation of monocyclic and tricyclic lactams in satisfactory yields via 5-exo amidyl radical cyclization.

  N-酰基三氮烯可作为酰胺基的无锡和无引发剂的来源。N，N′-二芳基-N-（4-戊烯酰基）三氮烯在回流的甲苯中的热分解导致通过5-外酰胺基自由基环化以令人满意的产率形成单环和三环内酰胺。
• Takahata, Hiroki; Wang, Eng-Chi; Yamazaki, Takao, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 10, p. 1159 - 1166
  作者：Takahata, Hiroki、Wang, Eng-Chi、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHATA, HIROKI;WANG, ENG-CHI;YAMAZAKI, TAKAO, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 10, C. 1159-1165
  作者：TAKAHATA, HIROKI、WANG, ENG-CHI、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• Bertho; Kurzmann, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2319,2323
  作者：Bertho、Kurzmann

  DOI：——

  日期：——