pentacyclo[6.6.6.0(2,7).0(9,14).0(15,20)]icosa-4,9,11,13,15,17,19-heptaene-3,6-dione | 1711-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: pentacyclo[6.6.6.0(2,7).0(9,14).0(15,20)]icosa-4,9,11,13,15,17,19-heptaene-3,6-dione
• CAS: 1711-46-2；60835-52-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: WHGYFGNRTSDCBM-RTWGARKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacyclo[6.6.6.0(2,7).0(9,14).0(15,20)]icosa-4,9,11,13,15,17,19-heptaene-3,6-dione 在 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  精细调整含Iptycene的聚酰亚胺中的自由体积体系结构，以实现高选择性和快速的氢传输

  摘要：

  基于异戊烯的聚酰亚胺由于其独特的结构层次和化学特性，最近可以在膜气体分离领域中引起广泛关注，这些独特的结构层次和化学特性可以构建定义明确但可定制的自由体积体系结构，以进行快速和选择性的分子运输。我们在此报告了一系列新的基于茂钛的聚酰亚胺，这些聚酰亚胺在单体结构中进行了精确调整，从而为氢传输提供了首选的微腔结构。特别是，制备了含有三茂茂的二酐（TPDAn）与两种含茂茂的二胺（即TPDAm和PPDAm）或2,2'-双（3-氨基-4-羟基苯基）六氟丙烷（6FAP）反应生成完全或部分基于茂茂的聚酰亚胺。并茂单元的结合有效地破坏了链的堆积，从而在膜中产生超细微孔，具有所需的双峰尺寸分布，最大值分别在〜3和〜7Å。根据二胺和二酐的组合，对微孔进行了适当的调整和优化，以满足挑战性H的需求。2次分离，特别是对于H 2 / N 2和H 2 / CH 4气体对。特别地，对于TPDAn-6FAP，获得了27 barrers的H

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00485
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 对苯醌 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 pentacyclo[6.6.6.0(2,7).0(9,14).0(15,20)]icosa-4,9,11,13,15,17,19-heptaene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  精细调整含Iptycene的聚酰亚胺中的自由体积体系结构，以实现高选择性和快速的氢传输

  摘要：

  基于异戊烯的聚酰亚胺由于其独特的结构层次和化学特性，最近可以在膜气体分离领域中引起广泛关注，这些独特的结构层次和化学特性可以构建定义明确但可定制的自由体积体系结构，以进行快速和选择性的分子运输。我们在此报告了一系列新的基于茂钛的聚酰亚胺，这些聚酰亚胺在单体结构中进行了精确调整，从而为氢传输提供了首选的微腔结构。特别是，制备了含有三茂茂的二酐（TPDAn）与两种含茂茂的二胺（即TPDAm和PPDAm）或2,2'-双（3-氨基-4-羟基苯基）六氟丙烷（6FAP）反应生成完全或部分基于茂茂的聚酰亚胺。并茂单元的结合有效地破坏了链的堆积，从而在膜中产生超细微孔，具有所需的双峰尺寸分布，最大值分别在〜3和〜7Å。根据二胺和二酐的组合，对微孔进行了适当的调整和优化，以满足挑战性H的需求。2次分离，特别是对于H 2 / N 2和H 2 / CH 4气体对。特别地，对于TPDAn-6FAP，获得了27 barrers的H

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00485

文献信息

• Electrosynthesis and electrochromic properties of poly(amide-triarylamine)s containing triptycene units
  作者：Sheng-Huei Hsiao、Yu-Ting Chiu

  DOI：10.1039/c5ra18757e

  日期：——

  N-(4-aminophenyl)carbazole, respectively. The electrochemistry and electropolymerization of these bis(amide-triarylamine) derivatives were investigated. The stability of the oxidized forms of the bis(amide-triarylamine)s is affected by the orientation of amide linkage and the structure of terminal triarylamine unit. Two of the bis(amide-triarylamine)s could be electropolymerized into robust films on the electrode

  通过1,4-双（4-氨基苯氧基）三茂萜与4的缩合反应制备了四种以三茂萜为内芯和末端电活性三苯胺（TPA）或N-苯基咔唑（NPC）基团的双（酰胺-三芳基胺）衍生物-羧基三苯胺和N-（4-羧基苯基）咔唑，分别来自1,4-双（4-羧基苯氧基）三茂基与4-氨基三苯胺和N-（4-氨基苯基）咔唑。研究了这些双（酰胺-三芳基胺）衍生物的电化学和电聚合。双（酰胺-三芳基胺）的氧化形式的稳定性受酰胺键的取向和末端三芳基胺单元的结构的影响。可以在电解质溶液的电极表面上将其中的两个双（酰胺-三芳基胺）电聚合成坚固的薄膜。电生成的聚合物膜表现出可逆的电化学氧化过程，并且在电氧化后颜色发生强烈变化，可以通过电势调制进行切换。膜的电致变色性质通过光谱电化学和电致变色研究来评估。与基于NPC的薄膜相比，基于TPA的薄膜具有更好的电致变色性能。