1-(3-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3(S)-ylamine hydrochloride | 636600-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3(S)-ylamine hydrochloride
• 英文别名: (3S)-1-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 636600-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂*ClH
• 分子量: 233.141
• InChiKey: BFOOUAFNHNFBHW-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-((3aS,4R,6S,6aR)-6-fluoromethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl)-9H-purine 、 1-(3-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3(S)-ylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [(S)-1-(3-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-[9-((3AS,4R,6S,6AR)-6-fluoromethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta-1,3-dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及符合通用公式（I）1的化合物，其中R1、A、B、Q、T、W和X的含义如描述中所述。这些化合物可用于制造用于治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或者用于提供抗脂解效应。

  公开号：

  US20040127434A1
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-3-[1-(3-chlorophenyl)-pyrrolidin-3-yl]-isoindol-1,3-dione 在 肼 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3(S)-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N6-substituted adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及符合通式(I)的化合物，其中R1、A、B、Q、T、W和X具有描述中给出的含义。这些化合物可用于制造治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或提供抗脂解作用。

  公开号：

  EP1375508A1

文献信息

• [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083818A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, U, D, E, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I）包含这种化合物的组合物；使用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、U、D、E、W、X、Y和Z如本文所述。
• Adenosine analogues and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07265111B2

  公开（公告）日：2007-09-04

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I) wherein X is selected from the group consisting of wherein n and p are independently 0, 1, 2, or 3, provided that n+p is a least 1; and unsubstituted and at least monosubstituted C1-C10-alkylene-Y, C2-C10-alkylene-Y, C3-C10-cycloalkylene-Y and C3-C10-cycloalkenylene-Y; and R1, A, B, Q, T, Y, E and W have the meanings given in the description. These compounds are useful for the manufacture of a medicament for the treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, metabolic syndrome, lipid disorders or cardiovasular disease or for providing an anti-lipolytic effect.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中X选择自以下组中的一种：其中n和p独立地为0、1、2或3，但n+p至少为1；未取代和至少单取代的C1-C10-烷基-Y、C2-C10-烷基-Y、C3-C10-环烷基-Y和C3-C10-环烯基-Y；以及R1、A、B、Q、T、Y、E和W在说明书中所给出的含义。这些化合物可用于制造用于治疗胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、脂质紊乱或心血管疾病的药物，或提供抗脂解作用。
• US7265111B2
  申请人：——

  公开号：US7265111B2

  公开（公告）日：2007-09-04