N-(p-chlorophenyl)-N'-phenyl-1,3-propanediamine | 316161-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(p-chlorophenyl)-N'-phenyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)-N-phenylpropane-1,3-diamine
• CAS: 316161-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂
• 分子量: 260.766
• InChiKey: GZXGHTXGRRCVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-chlorophenyl)-N'-phenyl-1,3-propanediamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(p-chlorophenyl)-3-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶和1-芳基-3-取代的1,4,5,6-四氢嘧啶盐的合成

  摘要：

  描述了一种合成 1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶 (1) 的方法，通过 N-芳基-N'-甲酰基-1,3-丙二胺 (5) 与三甲基甲硅烷基多磷酸盐 (PPSE) 的闭环. 用甲基（或乙基）碘对化合物（1）进行季铵化得到相应的环状脒盐（2），而用2,4-二硝基氯苯处理化合物（1a）得到由盐水解产生的开链产物。另一种方法用于合成在 N3 上带有支链烷基或芳基取代基的 1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶盐，不能通过烷基化获得。通过相应的六氢嘧啶 (3) 的脱氢以高产率获得此类化合物。讨论了这两个程序的范围和限制。

  DOI：

  10.3987/com-00-9018
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-chlorophenylamino)-N-phenylpropanamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(p-chlorophenyl)-N'-phenyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶和1-芳基-3-取代的1,4,5,6-四氢嘧啶盐的合成

  摘要：

  描述了一种合成 1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶 (1) 的方法，通过 N-芳基-N'-甲酰基-1,3-丙二胺 (5) 与三甲基甲硅烷基多磷酸盐 (PPSE) 的闭环. 用甲基（或乙基）碘对化合物（1）进行季铵化得到相应的环状脒盐（2），而用2,4-二硝基氯苯处理化合物（1a）得到由盐水解产生的开链产物。另一种方法用于合成在 N3 上带有支链烷基或芳基取代基的 1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶盐，不能通过烷基化获得。通过相应的六氢嘧啶 (3) 的脱氢以高产率获得此类化合物。讨论了这两个程序的范围和限制。

  DOI：

  10.3987/com-00-9018

文献信息

• A NEW SYNTHETIC APPROACH TO<i>N</i>,<i>N′</i>-DISUBSTITUTED 1,<i>n</i>-ALKANEDIAMINES
  作者：Liliana R. Orelli、María M. Blanco、María B. García、Mónica E. Hedrera、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1081/scc-100103257

  日期：2001.1

  A general procedure is described for the synthesis of unsymmetrically substituted N-aryl-N'-alkyl (or aryl) 1,n-alkanediamines 1 (n = 2-5) by reduction of omega -alkyl (or aryl) aminoalkanamides 2 with borane. Compounds 2 are easily obtained by aminolysis of the corresponding omega -haloalkanamides 3.