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Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[1-(2-cyano-ethoxy)-ethoxy]-5-[6-oxo-2-(2-phenoxy-acetylamino)-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[1-(2-cyano-ethoxy)-ethoxy]-5-[6-oxo-2-(2-phenoxy-acetylamino)-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester | 828247-89-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[1-(2-cyano-ethoxy)-ethoxy]-5-[6-oxo-2-(2-phenoxy-acetylamino)-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
英文别名
——
CAS
828247-89-8
化学式
C
53
H
61
N
8
O
11
P
mdl
——
分子量
1017.09
InChiKey
USHKHYSUCNCHAC-HNEJDMTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.38
重原子数:
73.0
可旋转键数:
26.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
226.56
氢给体数:
2.0
氢受体数:
17.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-(苯氧基乙酰基)-3',5'-O-[1,1,3,3-四(异丙基)-1,3-二硅氧烷二基]鸟苷
N
2
-phenoxyacetyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine
131474-72-1
C
30
H
45
N
5
O
8
Si
2
659.887
反应信息
作为反应物:
描述:
2',3'-O-bis-phenoxyacetyluridine 、
Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[1-(2-cyano-ethoxy)-ethoxy]-5-[6-oxo-2-(2-phenoxy-acetylamino)-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
在
四氮唑
、
叔丁基过氧化氢
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以99%的产率得到
参考文献:
名称:
通过使用1-(2-氰基乙氧基)乙基(CEE)作为2'-羟基保护基合成寡核糖核苷酸
摘要:
开发了一种新的合成寡核糖核苷酸的新方法,该方法使用1-(2-氰基乙氧基)乙基(CEE)作为2'-羟基保护基。在酸性条件下,以良好的产率将CEE基团引入到N-酰基-3',5'- O-甲硅烷基保护的核糖核苷的2'-位置。发现2'- O- CEE基团在含水氨或乙醇氨中是稳定的,并通过用无水四丁基氟化铵(TBAF)处理而被快速除去。通过结合使用N-酰基和2'- O -CEE保护基,可以可靠且完全的两步脱保护,首先是在NH 3 -EtOH中,然后是在THF中的TBAF,而无需裂解核苷酸间键。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.10.151
作为产物:
描述:
1,2-二(2-氰乙氧基)乙烷
在
sodium hydrogen sulfate
、
四丁基氟化铵
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[1-(2-cyano-ethoxy)-ethoxy]-5-[6-oxo-2-(2-phenoxy-acetylamino)-1,6-dihydro-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
参考文献:
名称:
通过使用1-(2-氰基乙氧基)乙基(CEE)作为2'-羟基保护基合成寡核糖核苷酸
摘要:
开发了一种新的合成寡核糖核苷酸的新方法,该方法使用1-(2-氰基乙氧基)乙基(CEE)作为2'-羟基保护基。在酸性条件下,以良好的产率将CEE基团引入到N-酰基-3',5'- O-甲硅烷基保护的核糖核苷的2'-位置。发现2'- O- CEE基团在含水氨或乙醇氨中是稳定的,并通过用无水四丁基氟化铵(TBAF)处理而被快速除去。通过结合使用N-酰基和2'- O -CEE保护基,可以可靠且完全的两步脱保护,首先是在NH 3 -EtOH中,然后是在THF中的TBAF,而无需裂解核苷酸间键。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.10.151
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