4-(2-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-fluorophenyl)-4-methoxycyclohexa-2,5-dienone | 1334538-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-fluorophenyl)-4-methoxycyclohexa-2,5-dienone
• CAS: 1334538-80-5
• 化学式: C₂₇H₂₃FO₆S₂
• 分子量: 526.606
• InChiKey: RMLMAQLEOSKCHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-fluorophenyl)-4-methoxycyclohexa-2,5-dienone 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-[(R)-(quinolin-4-yl)((2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl]urea 作用下， 以 DCE 为溶剂， 反应 96.0h， 以82%的产率得到(4aS,10aS)-7-fluoro-4a-methoxy-10,10-bis(phenylsulfonyl)-4a,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea

  摘要：

  Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.

  DOI：

  10.1021/ol202073p
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2'-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(2-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-4-fluorophenyl)-4-methoxycyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea

  摘要：

  Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.

  DOI：

  10.1021/ol202073p