2-amino-2-phenylpropionitrile hydrochloride | 13707-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-phenylpropionitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-2-phenyl-propionitrile hydrochloride；2-amino-2-phenylpropanenitrile;hydrochloride
• CAS: 13707-29-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 182.653
• InChiKey: GWULLRAWYPECLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-113.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-phenylpropionitrile hydrochloride 在 五氯化磷 、 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Trichlorphosphoranylidenamino-2-phenyl-propionsaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  Pinchuk,A.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 802 - 804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-2-phenylpropionitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-cyanoalkyl-N-haloalkylthio sulfonamides

  摘要：

  式为：##STR1## 其中 R 是含有 6 到 12 个碳原子的芳基或含有 7 到 14 个碳原子的芳基烷基，可选地取代为 1 到 3 个取自下列基团的基团：1 到 6 个碳原子的低碳基、1 到 6 个碳原子的低烷氧基、1 到 6 个碳原子的低硫代烷基、1 到 6 个碳原子的低烷基磺酰基、1 到 6 个碳原子的低烷基磺基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基或羧基；1 到 10 个碳原子的烷基、3 到 10 个碳原子的环烷基、2 到 6 个碳原子的低烯基或 2 到 6 个碳原子的低炔基，均可选地取代为 1 到 3 个卤素原子；低烷氧基烷基；低碳基烯基碳酰氧基；低烷基硫代烷基；低烷基磺酰基烷基；或低烷基磺基烷基；R.sup.1 和 R.sup.2 独立地是氢、1 到 6 个碳原子的低烷基、6 到 12 个碳原子的芳基或噻吩基，或者一起形成一个烷基桥以形成含有 3 到 10 个碳原子的环烷基；R.sup.3 是取代有 3 到 6 个卤素原子或三卤乙烯的 1 到 3 个碳原子的烷基的杀真菌剂。

  公开号：

  US04652556A1

文献信息

• Facile one-pot synthesis of 5-substituted hydantoins
  作者：Ross G. Murray、David M. Whitehead、Franck Le Strat、Stuart J. Conway

  DOI：10.1039/b719675j

  日期：——

  5-Substituted and 5,5-disubstituted hydantoins are synthesised from the corresponding aldehydes or ketones, using a one-pot, gallium(III) triflate-catalysed procedure that is compatible with a range of substrates and solvents.

  5-取代和5,5-二取代海因是由相应的醛或酮通过一步法合成，采用与多种底物和溶剂兼容的镓(III)三氟甲磺酸盐催化过程。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Fungicidal n-disubstituted sulfonamides
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：EP0176327A1

  公开（公告）日：1986-04-02

  @ Compounds having fungicidal properties are represented by the general formula: wherein R is aryl of 6 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 14 carbon atoms, either optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylsulfinyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylsulfonyl of 1 to 6 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano and carboxyl; alkyl of 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, tower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, or lower alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, all optionally substituted by 1 to 2 halogen atoms; lower alkoxyalkylene; lower alkylene carbalkoxy; lower alkylthioalkylene; lower alkysulfinylalkylene; or lower alkylsulfonylalkylene; R' and R' are independently hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, aryl of 6 to 12 carbon atoms, or thienyl, or taken together form an alkylene bridge to give a cycloalkyl group of 3 to 10 carbon atoms; and R3 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms substituted by 3 to 6 halogen atoms or trihalovinyl.

  @ 具有杀菌特性的化合物用通式表示： 其中 R 是 6 至 12 个碳原子的芳基或 7 至 14 个碳原子的芳烷基，任选被 1 至 3 个取代基取代，这些取代基独立选自 1 至 6 个碳原子的低级烷基、1 至 6 个碳原子的低级烷氧基、1 至 6 个碳原子的低级烷硫基、1 至 6 个碳原子的低级烷基亚磺酰基、1 至 6 个碳原子的低级烷基磺酰基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基和羧基；1 至 10 个碳原子的烷基、3 至 10 个碳原子的环烷基、2 至 6 个碳原子的塔烯基或 2 至 6 个碳原子的低级炔基，均可选择被 1 至 2 个卤素原子取代；R'和 R'独立地为氢、1 至 6 个碳原子的低级烷基、6 至 12 个碳原子的芳基或噻吩基，或共同形成烯桥以得到 3 至 10 个碳原子的环烷基；以及 R3 为被 3 至 6 个卤素原子取代的 1 至 3 个碳原子的烷基或三卤乙烯基。
• Jawelow, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1195
  作者：Jawelow

  DOI：——

  日期：——
• PROLINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2421826A1

  公开（公告）日：2012-02-29