3,3'-((3,7-diphenyl-1,5,3,7-diazadiphosphocane-1,5-diyl)bis(4,1-phenylene))dipropanamide | 1430089-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-((3,7-diphenyl-1,5,3,7-diazadiphosphocane-1,5-diyl)bis(4,1-phenylene))dipropanamide
• CAS: 1430089-08-9
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₂P₂
• 分子量: 596.649
• InChiKey: XPMGLKFCAXNNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(acetonitrile)nickel(II) tetrafluoroborate 、 3,3'-((3,7-diphenyl-1,5,3,7-diazadiphosphocane-1,5-diyl)bis(4,1-phenylene))dipropanamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二肽外配位球在产氢催化剂上的作用：对催化速率和电子转移的影响

  摘要：

  酶的外部配位层可微调活性位点的反应性并控制催化速率，这表明将类似的结构元素掺入分子催化剂中可能是必需的，以达到与在低超电势下在酶系统中观察到的速率相当的速率。在这项工作中，我们评估了氨基酸和二肽外配位球对[Ni（P Ph 2 N Ph-R 2）2 ] 2+产氢催化剂的影响。制备了一系列包含非天然氨基酸或二肽的12种新配合物，以测试位置，大小，极性和芳香性对催化活性的影响。非天然氨基酸要么3-（间-或对氨基苯丙酸丙酸以酸，酯或酰胺终止。二肽由非天然氨基酸之一与四种氨基酸酯之一组成：丙氨酸，丝氨酸，苯丙氨酸或酪氨酸。所有催化剂都对产氢具有活性，平均速率约为1000 s -1，比未改性的催化剂快40％。C末端肽的脂族或芳族侧链的结构和极性不会强烈影响速率。然而，酰胺键的存在增加了速率，表明酰胺在辅助催化中的作用。在N-苯基间位带有取代基的超电势较低。这与较不紧凑，对等的电子传输较慢相一致。-取代

  DOI：

  10.1002/chem.201202849
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-[5-[4-(2-Carboxyethyl)phenyl]-3,7-diphenyl-1,5,3,7-diazadiphosphocan-1-yl]phenyl]propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到3,3'-((3,7-diphenyl-1,5,3,7-diazadiphosphocane-1,5-diyl)bis(4,1-phenylene))dipropanamide
  参考文献：
  名称：

  二肽外配位球在产氢催化剂上的作用：对催化速率和电子转移的影响

  摘要：

  酶的外部配位层可微调活性位点的反应性并控制催化速率，这表明将类似的结构元素掺入分子催化剂中可能是必需的，以达到与在低超电势下在酶系统中观察到的速率相当的速率。在这项工作中，我们评估了氨基酸和二肽外配位球对[Ni（P Ph 2 N Ph-R 2）2 ] 2+产氢催化剂的影响。制备了一系列包含非天然氨基酸或二肽的12种新配合物，以测试位置，大小，极性和芳香性对催化活性的影响。非天然氨基酸要么3-（间-或对氨基苯丙酸丙酸以酸，酯或酰胺终止。二肽由非天然氨基酸之一与四种氨基酸酯之一组成：丙氨酸，丝氨酸，苯丙氨酸或酪氨酸。所有催化剂都对产氢具有活性，平均速率约为1000 s -1，比未改性的催化剂快40％。C末端肽的脂族或芳族侧链的结构和极性不会强烈影响速率。然而，酰胺键的存在增加了速率，表明酰胺在辅助催化中的作用。在N-苯基间位带有取代基的超电势较低。这与较不紧凑，对等的电子传输较慢相一致。-取代

  DOI：

  10.1002/chem.201202849