4-(2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)thiazol-2-amine | 1253782-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)thiazol-2-amine
• CAS: 1253782-62-5
• 化学式: C₁₀H₉N₅S
• 分子量: 231.281
• InChiKey: KHGBVQYYMUGPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)thiazol-2-amine 、 (2R,3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到(2R,3R,4S)-tert-butyl 3-(4-(2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)thiazol-2-ylcarbamoyl)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jayachandra Reddy; Somasekhara Reddy, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5165 - 5174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Jayachandra Reddy; Somasekhara Reddy, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5165 - 5174

  摘要：

  DOI：