[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-oxo-acetic acid | 79533-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-oxo-acetic acid
• 英文别名: N-BOC-p-aminomethylphenylglyoxylic acid；2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 79533-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: OBVFSFMUXJDBKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-oxo-acetic acid 、 O-苄基羟胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到benzyloxyimino-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES

  摘要：

  公开号：

  WO2010130708A9
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苄基氨基甲酸叔丁酯 在 SeO₂ 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 [4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenyl]-oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds having a terminal aminocarboxylic acid grouping and

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中指数n表示1到4之间的整数，指数m表示0或1，X表示氧、硫或基团--NH--，W表示基团--CO--、--CO--NHSO.sub.2 --或--SO.sub.2 NH--CO--，或者X-W一起表示基团--CO--或--CO--NHSO.sub.2 --，A表示可选择取代的苯基、噻吩基或呋喃基，Z表示氧或硫，Y表示较低的烷基，指数k表示值为1或2，R.sub.4表示氢、可选择取代的较低脂肪或环脂肪基团或酰基，R.sub.1表示氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素或公式--CH.sub.2 --R.sub.2的基团，其中R.sub.2表示自由、酯化或醚化的羟基或巯基或季铵基，R.sub.3表示氢或甲氧基，其中羧基可选择在可以在生理条件下分解的形式中酯化，以及具有形成盐的基团的这些化合物的盐，通过在至少一种存在的功能基团受保护的化合物中释放功能基团(s)来获得。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌和球菌在体外和体内均具有有效性。

  公开号：

  US04464366A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Burns Christopher J.

  公开号：US20100292185A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Disclosed herein are α-aminoboronic acids and their derivatives which act as inhibitors of beta-lactamases. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising α-aminoboronic acids and methods of use thereof.

  本文披露了α-氨基硼酸及其衍生物，其作为β-内酰胺酶的抑制剂。本文还披露了包含α-氨基硼酸的药物组合物及其使用方法。
• Cephalosporinderivative, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0031794A2

  公开（公告）日：1981-07-08

  Verbindungen der Formel worin der Index n eine ganze Zahl von 1 bis 4, der Index m 0 oder 1, X Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppe -NH-, W eine Gruppe -CO-, -CO-NHSO2- oder -SO2NH-CO-, oder X-W zusammen eine Gruppe -CO- oder -CO-NHSO2-, A gegebenenfalls substituiertes Phenylen, Thienylen oder Furylen, Z Sauerstoff oder Schwefel, Y Niederalkylen, der Index k den Wert 1 oder 2, R4 Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten niederaliphatischen oder cycloaliphatischen Rest oder Acyl, R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder eine Gruppe der Formel . -CH2-R2, worin R2 eine freie, veresterte oder verätherte Hydroxy- oder Mercaptogruppe oder eine quaternäre Ammoniumgruppe darstellt, und R3 Wasserstoff oder Methoxy bedeuten, worin die Carboxylgruppen gegebenenfalls in physiologisch spaltbarer Form verestert sind, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen werden erhalten, indem man in einer Verbindung der Formel I, worin mindestens eine der vorhandenen funktionellen Gruppen geschützt ist, die funktionelle(n) Gruppe(n) freisetzt. Die Verbindungen sind in vitro und in vivo gegen gram-positive und gram-negative Bakterien und Kokken wirksam.

  式中的化合物 其中指数 n 为 1 至 4 的整数，指数 m 为 0 或 1，X 为氧、硫或基团 -NH-，W 为基团 -CO-、-CO-NHSO2- 或 -SO2NH-CO-，或 X-W 合在一起为基团 -CO- 或 -CO-NHSO2-，A 为任选取代的亚苯基、噻吩或亚呋喃、Z 是氧或硫，Y 是低级亚烷基，指数 k 是 1 或 2，R4 是氢、任选取代的低级脂肪族或环脂族基团或酰基，R1 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或式.-CH2-R2，其中 R2 代表游离的、酯化的或醚化的羟基或巯基或季铵基，R3 代表氢或甲氧基，其中羧基任选以生理学上可裂解的形式酯化，通过释放式 I 化合物中的官能团（其中至少一个存在的官能团被保护）可获得此类化合物的具有成盐基团的盐。 这些化合物在体外和体内对革兰氏阳性和阴性细菌及球菌均有效。
• PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Venatorx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3630783A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US4464366A
  申请人：——

  公开号：US4464366A

  公开（公告）日：1984-08-07
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PROTÉIQUES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018218154A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.