dimethyl 3-[(4-methoxybenzyl)(methyl)amino]-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate | 1323947-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-[(4-methoxybenzyl)(methyl)amino]-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-[(4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]-1,4-dimethyl-5,7-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6,6-dicarboxylate
• CAS: 1323947-53-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: HKUSSQSUSHZCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl PMB cyanamide 、 dimethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到dimethyl 3-[(4-methoxybenzyl)(methyl)amino]-1,4-dimethyl-5H-cyclopenta[c]pyridine-6,6(7H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  镍催化二炔和氰胺的[2+2+2]环加成反应

  摘要：

  通过镍催化的[2+2+2]环加成反应，由二炔和氰胺制备了多种双环N,N-二取代2-氨基吡啶。该反应在室温下以低催化剂负载量进行，以良好至优异的收率提供2-氨基吡啶。该方法适用于内部二炔和末端二炔，并以区域选择性方式进行。使用了许多具有不同官能团耐受性的氰胺。使用3-己炔和N-氰基吡咯烷的分子间形式也以良好的收率提供了所需的N,N-二取代的2-氨基吡啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100428