4-phenyl-4-o-tolylbutan-2-one | 1050676-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-4-o-tolylbutan-2-one
• 英文别名: (S)-4-phenyl-4-o-tolylbutan-2-one；(4S)-4-(2-methylphenyl)-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 1050676-28-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: QLRFMMDFOVRBDC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯硼酸 、 苄叉丙酮 在 potassium phosphate 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (3a'R,6a'R)-dihydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-pentalene-4',2''-[1,3]dioxolane] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到4-phenyl-4-o-tolylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用新型亲水性手性双环[3.3.0]二烯配体，在水中高度实用地催化芳基硼酸的不对称1,4-加成反应。

  摘要：

  已经实现了第一Rh-二烯催化的α，β-不饱和羰基化合物与芳基硼酸的不对称1，4-加成水溶液。通过使用亲水性双环[3.3.0]二烯配体，可以在室温下于纯水中成功地进行反应，从而以高收率和对环和线性底物都具有非常高的对映选择性提供相应的产物。

  DOI：

  10.1021/ol801665z

文献信息

• Sequential Aldol Condensation-Transition Metal-Catalyzed Addition Reactions of Aldehydes, Methyl Ketones, and Arylboronic Acids
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Matthew Israel、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol200457q

  日期：2011.4.15

  Sequential aldol condensation of aldehydes with methyl ketones followed by transition metal-catalyzed addition reactions of arylboronic acids to form β-substituted ketones is described. By using the 1,1′-spirobiindane-7,7′-diol (SPINOL)-based phosphite, an asymmetric version of this type of sequential reaction, with up to 92% ee, was also realized. Our study provided an efficient method to access β-substituted

  描述了醛与甲基酮的顺序羟醛缩合，然后是过渡金属催化的芳基硼酸加成反应以形成 β-取代的酮。通过使用基于 1,1'-SPirobiindane-7,7'-二醇 (SPINOL) 的亚磷酸酯，还实现了此类顺序反应的不对称版本，ee 高达 92%。我们的研究提供了一种获得 β 取代酮的有效方法，并可能导致其他顺序/串联反应的发展，其中过渡金属催化的加成反应是关键步骤。