1,3-dimethyl-6-benzylthiouracil | 120289-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-benzylthiouracil
• 英文别名: 6-benzylthio-1,3-dimethyluracil；6-(benzylsulfanyl)-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；6-benzylsulfanyl-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 120289-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: OWHCJTMAHMLMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氰基尿嘧啶 、 benzyl ethanimidothioate 生成 1,3-dimethyl-6-benzylthiouracil
  参考文献：
  名称：

  KUMAR, SUBODH;CHIMNI, SWAPANDEEP SINGH, HETEROCYCLES, 27,(1989) N1, C. 2523-2526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kumar, Subodh; Chimni, Swapandeep Singh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 343 - 359
  作者：Kumar, Subodh、Chimni, Swapandeep Singh

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Subodh; Chimni, Swapandeep Singh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 449 - 452
  作者：Kumar, Subodh、Chimni, Swapandeep Singh

  DOI：——

  日期：——
• 'Umpolung' of Reactivity at C-5 Position of Uracil: An Unprecedented Nucleophilic Reaction of Thiolane Ion at C-5 of 6-Cyano-1,3-dimethyluracil
  作者：Subodh Kumar、Swapandeep Singh Chimni

  DOI：10.3987/com-88-4672

  日期：——
• Kumar; Chimni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1079 - 1081
  作者：Kumar、Chimni

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, SUBODH;CHIMNI, SWAPANDEEP SINGH, HETEROCYCLES, 27,(1989) N1, C. 2523-2526
  作者：KUMAR, SUBODH、CHIMNI, SWAPANDEEP SINGH

  DOI：——

  日期：——