[Pd2Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2] | 29887-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd2Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2]
• 英文别名: Pd2Cl2(μ-chloro)2(PCH3(C6H5)2)；[Pd2Cl2(μ-Cl)2(PPh2Me)2]；[Pd2Cl2(μ-Cl)2(P(methyl)(phenyl)2)2]；dipalladium(II)Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2
• CAS: 29887-90-9
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₄P₂Pd₂
• 分子量: 755.092
• InChiKey: UZQZMJZAZOGANZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd2Cl2(μ-Cl)2(PMePh2)2] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd2Cl2(μ-Cl)(μ-SeCH2CH2CO2Me)(PPh2Me)2]
  参考文献：
  名称：

  2-（甲氧基羰基）乙基硒酸钯（II）和铂（II）：合成，光谱学，结构及其向金属硒化物的转化

  摘要：

  通过在甲醇中酯化（HOOCCH 2 CH 2 Se）2制备了二硒化物（MeOOCCH 2 CH 2 Se）2（1）。NaBH 4在甲醇中对Se-Se键在1中的还原性裂解生成MeOOCCH 2 CH 2 SeNa。在与[M不同的化学计量反应的后者2氯2（μ-Cl）的2（PR 3）2 ]，得到了各种组合物的产品[M 2氯2（μ-SECH 2 CH 2COOMe）2（PR 3）2 ]（2）；[M 2氯2（μ-Cl）的（μ-SECH 2 CH 2 COOMe）（PR 3）2 ]（3）; [钯2（SECH 2 CH 2 COOMe）2（μ-SECH 2 CH 2 COOMe）2（PR 3）2 ]（4）; [钯3氯2（μ-SECH 2 CH 2 COOMe）4（PR 3）2 ]（5）。复合物的治疗2与[M 2氯2（μ-Cl）的2（PR 3）2 ]，得到的复合物3中几乎定量的产率。这些反应中各种产物的形

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.003

文献信息

• Synthesis, spectroscopy and structures of o-diphenylphosphinobenzoic acid complexes of diorganotin (IV), palladium (II) and platinum (II)
  作者：Prasad P. Phadnis、Sandip Dey、Vimal K. Jain、M. Nethaji、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.poly.2005.07.011

  日期：2006.1

  Bun). o-(Diphenylphosphino)benzoic acid complexes of palladium (II) and platinum (II) with the formulae [MCl2(LH)2], [MCl2(PR3)(LH)] (PR3 = PEt3, PBu3, PMePh2; M = Pd, Pt) have been prepared. Reactions of [Bu2Sn(OOC-C6H4PPh2)}2O]2 with PtCl2(PhCN)2 in 1:1 and 1:2 ratio gave a complex mixture of products from which [Pt(O2CC6H4PPh2)2] was isolated. All the complexes have been characterized by elemental

  二有机锡氧化物与邻-二苯基膦基苯甲酸（[PPh 2（o -C 6 H 4 COOH）]，LH）在1：1化学计量下的反应得到四有机二锡氧烷[R 2 Sn（OOC-C 6 H 4 PPh 2）} 2 O] 2（R = Me，Et，Pr n，Bu n）。式[MCl 2（LH）2 ]，[MCl 2（PR 3）（LH）]的钯（II）和铂（II）的邻-（二苯基膦基）苯甲酸络合物（PR 3  = PEt3，PBu 3，PMePh 2 ; M = Pd，PT）已经准备好了。的[卜反应2的Sn（OOC-C 6 H ^ 4 PPH 2）} 2 O] 2与氯铂酸2（PHCN）2 1和1：1 2的比例得到的产物的复杂混合物从中[PT（O分离出2 CC 6 H 4 PPh 2）2 ]。所有配合物均已通过元素分析，IR，NMR（1 H，13 C 1 H}，31 P 1 H}和119 Sn 1 H}）和
• Equilibrium Studies of the Binding of Unsaturated Fatty Acid Methyl Esters to Palladium(II)
  作者：Kesete Y. Ghebreyessus、Arkady Ellern、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om049009q

  日期：2005.3.1

  the η2-coordinated fatty acid methyl ester and alkene ligands. Equilibrium constants for the formation of the [CpPd(PR3)(olefin)]+ complexes with 18:1, 18:2, 18:3, and cis-3-hexene show that the binding abilities of the large unsaturated fatty acid methyl esters to [CpPd(PR3)]+ are similar to those of simple cis-olefins, such as cis-3-hexene and cis-2-butene. The equilibrium constants for the binding

  阳离子钯（II）配合物的α-烯烃[CPPD（PR 3）（链烯）] BF 4（PR 3 = PPH 3，PMePh 2，PET 3，PME 3 ;烯烃=油酸甲酯（18：1），亚油酸甲酯（18 ：2），已经合成并表征了亚油酸甲酯（18：3），顺式-3-己烯，1,4-戊二烯）。（对于18：1、18：2和18：3，第一个数字表示链长，第二个数字表示双键数）。二烯（1,4-戊二烯和18：2）和三烯（18：3）配体还形成双核络合物[CPPD（PR 3）] 2（烯烃）} 2+，其中含有两个配位的[CPPD（PR 3）]+个单位。通过X射线晶体学测定[CPPD（PMe 3）] 2（1，4-戊二烯）}（BF 4）2（5b）的晶体结构。在所有的复合物，1 H和13 C 1 1个H} NMR谱建立η存在2配位的脂肪酸甲酯和烯烃的配体。具有18：1、18：2、18 ：3和顺-3-己烯的[CPPD（PR 3）（烯烃）]
• Pyridine-2-selenolate complexes of palladium(II) and platinum(II): crystal structure of [(Prn3P)Cl2Pd(NC5H4Se)PdCl(PPrn3)]
  作者：Sanjay Narayan、Vimal K. Jain、Babu Varghese

  DOI：10.1039/a800758f

  日期：——

  Reactions of sodium pyridine-2-selenolate with several palladium(II) and platinum(II) complexes were carried out and a variety of products isolated and characterized. Treatment of [M2Cl2(µ-Cl)2(PR3)2] with NaSeC5H4N readily afforded complexes of the type [MCl(NC5H4Se)(PR3)] 1 (M = Pd or Pt; PR3 = PEt3, PPrn3, PBun3, PMe2Ph, PMePh2 or PPh3). Some of the complexes containing trialkylphosphine existed as binuclear species, [M2Cl2(µ-NC5H4Se)2(PR3)2] 2 in ≈5% concentration in solution. Reaction of [MCl(NC5H4Se)(PR3)] with [M2Cl2(µ-Cl)2(PR3)2] gave an unusual series of binuclear complexes, [(R3P)Cl2M(NC5H4Se)MCl(PR3)] 3, in which NC5H4Se acts simultaneously as a Se bridging and Se,N chelating ligand. Reactions of [PtCl2(cod)] or Na2[PdCl4] with NaSeC5H4N afforded [M(NC5H4Se)2}n]. Similar reactions with [MCl2(L–L)] and [MCl2(PPh3)2] (L–L = dppm or dppe) gave [M(NC5H4Se)2(L–L)] and [M(NC5H4Se)2(PPh3)2], respectively. The latter complex exists in a dynamic equilibrium with [M(NC5H4Se)(NC5H4Se-N,Se)(PPh3)2] and PPh3. All the complexes were characterized by elemental analyses and NMR (1H, 31P, 77Se, 195Pt) spectral data. The crystal structure of [(Prn3P)Cl2Pd(NC5H4Se)PdCl(PPrn3)] revealed that NC5H4Se acts as a triply bridging ligand. One of the palladium atoms is co-ordinated to two trans chlorine atoms, one PPrn3, and a Se atom, while the second is bound to a chelating NC5H4Se ligand, a chlorine atom and a PPrn3 ligand.

  钠吡啶-2-硒酯与几种钯(II)和铂(II)配合物的反应进行了研究，并分离和表征了多种产物。用NaSeC5H4N处理[M2Cl2(μ-Cl)2(PR3)2]，很容易得到类型为[MCl(NC5H4Se)(PR3)]的配合物1（M=Pd或Pt；PR3=PEt3, PPrn3, PBun3, PMe2Ph, PMePh2或PPh3）。一些含有三烷基膦的配合物以双核种类[M2Cl2(μ-NC5H4Se)2(PR3)2] 2的形式在溶液中约以5%的浓度存在。[MCl(NC5H4Se)(PR3)]与[M2Cl2(μ-Cl)2(PR3)2]的反应得到了一个不寻常的双核配合物系列[(R3P)Cl2M(NC5H4Se)MCl(PR3)] 3，其中NC5H4Se同时作为Se桥接和Se,N螯合配体作 用。[PtCl2(cod)]或Na2[PdCl4]与NaSeC5H4N的反应得到[M(NC5H4Se)2}n]。与[MCl2(L–L)]和[MCl2(PPh3)2]（L–L=dpPM或dppe）的类似反应分别得到了[M(NC5H4Se)2(L–L)]和[M(NC5H4Se)2(PPh3)2]。后者在动态平衡中存在与[M(NC5H4Se)(NC5H4Se-N,Se)(PPh3)2]和PPh3。所有配合物都通过元素分析和核磁共振（1H, 31P, 77Se, 195Pt）光谱数据进行了表征。[(Prn3P)Cl2Pd(NC5H4Se)PdCl(PPrn3)]的晶体结构显示，NC5H4Se作为一个三重桥接配体。一种钯原子与两个反式氯原子，一个PPrn3和一个Se原子配位，而另一种则与螯合的NC5H4Se配体，一个氯原子和一个PPrn3配体结合。
• Pyridine‐ and 3‐/6‐Methylpyridine‐2‐tellurolate Complexes of Palladium( <scp>II</scp> ) and Platinum( <scp>II</scp> )
  作者：Sandip Dey、Vimal K. Jain、Jaspreet Singh、Veena Trehan、Kuldip K. Bhasin、Babu Varghese

  DOI：10.1002/ejic.200390103

  日期：2003.2

  spectroscopy. The complexes [MCl(Te−N)(PR3)] show irreversible oxidation and reduction by CV in DMF. The molecular structure of [PdClTe(3-MeC5H3N)}(PPh3)] (2c) has been established by single-crystal X-ray diffraction analysis. The palladium atom is bound to the chelating 3-methylpyridinetellurolate ligand, a chlorine atom and a PPh3 ligand. The pyrolysis of [PdClTe(3-MeC5H3N)}(PR3)] (PR3 = PEt3 or PPh3) at

  py2Te2 或 (3-MeC5H3N)2Te2 与 Na2PdCl4 在甲醇中的反应产生不溶性棕色复合物 [PdCl(TeNC5H3R)]n（R = H 或 Me）。pyTe-、(3-MeC5H3N)Te- 或 (6-MeC5H3N)Te- 与各种钯 (II) 和铂 (II) 配合物的几种反应已经进行。[MCl(Te-N)(PR3)]、[Pt(Te-N)2(dppe)]、[Pt(Te-N)2(PPh3)2]和[Pt2(μ-Te)]类型的配合物-N)2(dppe)2][BPh4]2 [M = Pd 或 Pt; Te−N = pyTe, (3- or 6-MeC5H3N)Te] 已通过元素分析、UV/Vis、IR 和 NMR（1H、31P、195Pt）光谱制备和表征。配合物 [MCl(Te-N)(PR3)] 在 DMF 中通过 CV 显示出不可逆的氧化和还原。[PdClTe(3-MeC5H3N)}(PPh3)]
• Structural Variety and Multiple Isomerism in 1‐(Dimethylamino)propyl‐2‐chalcogenolate and 2‐(Dimethylamino)propyl‐1‐chalcogenolate Complexes of Palladium( <scp>II</scp> ) and Platinum( <scp>II</scp> ): Synthesis, Spectroscopy and Structures
  作者：Sandip Dey、Liladhar B. Kumbhare、Vimal K. Jain、Thilo Schurr、Wolfgang Kaim、Axel Klein、Ferdinand Belaj

  DOI：10.1002/ejic.200400524

  日期：2004.11

  [Me2NCH(Me)CH2E]2 [(NE**)2] and [Me2NCH2CH(Me)E]2 [(NE*)2] (E = S, Se, Te) have been obtained by the reactions of NaSH or M2E2 (M =N a or K) with Me2NCH2CHMeCl. The former reaction affords mainly (NE**)2 (E = S) while from the latter mixtures of (NE**)2 and (NE*)2 [referred to as (NE)2 ,E=S , Se, Te] were isolated, the ratios in the mixtures depending on the chalcogen. Reactions of (NE)Na with [M2Cl2(µ-Cl)2(PR3)2]

  异构二硫属化物 [ME2NCH(Me)CH2E]2 [(NE**)2] 和 [ME2NCH2CH(Me)E]2 [(NE*)2] (E = S, Se, Te) 通过以下反应获得NaSH 或 M2E2（M = N a 或 K）与 ME2NCH2CHMeCl。前一反应主要提供 (NE**)2 (E = S) 而后一反应则提供 (NE**)2 和 (NE*)2 [称为 (NE)2 ,E=S, Se, Te ] 被分离，混合物中的比例取决于硫属元素。(NE)Na 与 [M2Cl2(μ-Cl)2(PR3)2] 的反应得到复合物 [MCl(NE)(PR3)]（M = Pd 或 Pt）。这些手性混合配体配合物已通过元素分析、IR、UV/Vis 和 NMR（ 1 H、 13 C、 31 P、 77 Se、 125 Te、 195 Pt）光谱以及部分通过 X-射线结构