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(2-Fluorophenyl) 2,2,2-trifluoroacetate | 69730-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Fluorophenyl) 2,2,2-trifluoroacetate
英文别名
——
(2-Fluorophenyl) 2,2,2-trifluoroacetate化学式
CAS
69730-62-7
化学式
C8H4F4O2
mdl
——
分子量
208.112
InChiKey
DAFKXKRMLVKZKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Isopropoxy-1-(trimethylsiloxy)cyclopropane(2-Fluorophenyl) 2,2,2-trifluoroacetate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到propan-2-yl 3-(2-fluorophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的甲硅烷氧基环丙烷与芳基三氟甲磺酸酯的芳基化。通过催化碳-碳键断裂来延长碳链
    摘要:
    La 反应 a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes,esters) β-aryles
    DOI:
    10.1021/ja00218a048
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文献信息

  • [DE] NEUE TETRAPEPTIDE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL TETRAPEPTIDES, THEIR MANUFACTURE AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX TETRAPEPTIDES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1995030690A1
    公开(公告)日:1995-11-16
    (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich als Ausgangsmaterial zur Synthese von gegen Tumoren wirksamen Substanzen.(EN) Compounds of formula (I) are disclosed, wherein R1, R2, R3, and R4 have the meanings indicated in the description, as well as a process for the production of these compounds. The compounds are suitable for use as starting material for the synthesis of substances which have anti-tumour properties.(FR) Sont décrits des composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 ont les notations données dans la description, ainsi qu'un procédé pour leur production. Ces composés sont utiles comme matériau de départ pour la synthèse de substances ayant des propriétés antitumorales.
    本发明涉及一种有机化合物及其实用的合成方法。其化学式为( I ),其中R1、R2、R3和R4分别代表与描述中相同的含义。它们可以作为合成对抗肿瘤药物的初始材料。(DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, und ein Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich als Ausgangsmaterial zur Synthese von gegen Tumoren wirksamen Substanzen.
  • NEUE TETRAPEPTIDE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0804466A1
    公开(公告)日:1997-11-05
  • HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP1173427A1
    公开(公告)日:2002-01-23
  • GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1183229A1
    公开(公告)日:2002-03-06
  • [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DE GLUCAGON
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2000069810A1
    公开(公告)日:2000-11-23
    A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.
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