1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylhydrazine dihydrochloride | 133785-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylhydrazine dihydrochloride
• CAS: 133785-67-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₂*2ClH
• 分子量: 376.286
• InChiKey: LDOQWTCUYIJTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylhydrazine dihydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-<1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidyl>-2,4-dihydro-5-isopropyl-3-thioxo-3H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on cardiotonic agents. V. Synthesis of 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying various 5-membered heterocyclic rings at the 4-position.

  摘要：

  一系列在4位携带不同5元杂环的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶被合成并在麻醉犬中进行了强心活性测试。(4-氧代-2-硫酮-3-咪唑烷基)氨基衍生物显示出最强的正性肌力活性。在2,4-二氢-3-硫酮-3H-1,2,4-三唑基、2,4-二氢-3-氧代-3H-吡唑基以及(2,3-二氢-2-硫酮-3H-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基衍生物中观察到了显著的活性损失。合成方法和结构-活性关系在文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.86
• 作为产物：
  描述：

  1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinone tert-butoxycarbonylhydrazone 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 生成 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidylhydrazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on cardiotonic agents. V. Synthesis of 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying various 5-membered heterocyclic rings at the 4-position.

  摘要：

  一系列在4位携带不同5元杂环的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶被合成并在麻醉犬中进行了强心活性测试。(4-氧代-2-硫酮-3-咪唑烷基)氨基衍生物显示出最强的正性肌力活性。在2,4-二氢-3-硫酮-3H-1,2,4-三唑基、2,4-二氢-3-氧代-3H-吡唑基以及(2,3-二氢-2-硫酮-3H-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基衍生物中观察到了显著的活性损失。合成方法和结构-活性关系在文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.86