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[PdClMe(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)] | 1005000-35-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[PdClMe(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)]
英文别名
[(3,5-Me2-pyrazol-1-yl)2CH2]Pd(Me)Cl;[PdClMe(Me2BPM)]
[PdClMe(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)]化学式
CAS
1005000-35-0
化学式
C12H19ClN4Pd
mdl
——
分子量
361.183
InChiKey
QLCPWUBRBUTBLR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
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    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含双(杂环)甲烷配体的阳离子钯(II)烷基络合物对乙烯的二聚作用
    摘要:
    (N的催化乙烯二聚反应∧ N)PDME(L)+含有二齿氮供体配体物种进行的研究(N ∧ N =(1-ME咪唑-2-基)2 CH 2(一);(1 -Me-咪唑-2-基)2 CH(C 6 H 13)(b),1,1'-二(三苯甲基)-4,4'-联咪唑(c),(5-Me-吡啶-2- yl)2 CH 2(d),(吡唑-1-基)2 CH 2(e),(3,5-Me 2-吡唑-1-基)2 CH 2(f),(4-Me-C 6 H 4)N═CMeCMe═N(4-Me-C 6 H 4)(g)和(2,6- i Pr 2 -C 6 H 3)N═ CMeCMe═N(2,6- i Pr 2 -C 6 H 3)(h))。(N ∧ N)PDME 2(2A - ë,克)和(N ∧ N)的Pd(Me)的氯(3F - ħ)复合物转化为[(N ∧ N)的Pd {C(= O)Me} CO ] [B(C 6 F5)4)](图7a,Ç -
    DOI:
    10.1021/om700767r
  • 作为产物:
    描述:
    chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑乙醚 为溶剂, 以97%的产率得到[PdClMe(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)]
    参考文献:
    名称:
    含双(杂环)甲烷配体的阳离子钯(II)烷基络合物对乙烯的二聚作用
    摘要:
    (N的催化乙烯二聚反应∧ N)PDME(L)+含有二齿氮供体配体物种进行的研究(N ∧ N =(1-ME咪唑-2-基)2 CH 2(一);(1 -Me-咪唑-2-基)2 CH(C 6 H 13)(b),1,1'-二(三苯甲基)-4,4'-联咪唑(c),(5-Me-吡啶-2- yl)2 CH 2(d),(吡唑-1-基)2 CH 2(e),(3,5-Me 2-吡唑-1-基)2 CH 2(f),(4-Me-C 6 H 4)N═CMeCMe═N(4-Me-C 6 H 4)(g)和(2,6- i Pr 2 -C 6 H 3)N═ CMeCMe═N(2,6- i Pr 2 -C 6 H 3)(h))。(N ∧ N)PDME 2(2A - ë,克)和(N ∧ N)的Pd(Me)的氯(3F - ħ)复合物转化为[(N ∧ N)的Pd {C(= O)Me} CO ] [B(C 6 F5)4)](图7a,Ç -
    DOI:
    10.1021/om700767r
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文献信息

  • Synthesis and Reactivity of Mixed-Ligand Palladium(II) Organometallic Complexes with Phosphites and Bis(pyrazol-1-yl)methane
    作者:Marco Bortoluzzi、Gino Paolucci、Bruno Pitteri、Andrea Vavasori、Valerio Bertolasi
    DOI:10.1021/om900146a
    日期:2009.6.8
    cationic organometallic palladium(II) complexes of general formula [PdMe(NN)P(OR)3]ClO4NN = bis(pyrazol-1-yl)methane (BPM) and bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane (Me2BPM); P(OR)3 = phosphites} have been synthesized and characterized. The isolation of the intermediate reaction products has highlighted the formation mechanism of these species. By reacting [PdMe(BPM)P(OEt)3]ClO4 with the Cl− and SeCN−
    通式为[PDMe(NN)P(OR)3 ] ClO 4的新型阳离子有机(II)络合物NN =双(吡唑-1-基)甲烷(BPM)和双(3,5-二甲基吡唑-1- yl)甲烷(Me 2 BPM); 已合成并表征了P(OR)3 =亚磷酸酯}。中间反应产物的分离突出了这些物质的形成机理。由[PDME(BPM)P(OET)反应3 ] CLO 4与-和SECN -离子的中性物质PdClMe(BPM)P(OET)3和PDME(SECN)(BPM)P(OET)3已经准备好了,最后一个是异构体的混合物。NMR数据表明,这些中性配合物通过BPM亚甲基桥的氢原子与中心之间的反响相互作用而稳定。[PDMe(BPM)P(OEt)3 ] ClO 4与CO和甲苯磺酰基甲基异化物的反应可以分离相应的插入产物。初步研究表明,在CO存在下,阳离子酰基络合物[Pd(COMe)(BPM)P(OEt)3 ] ClO 4是促进苯乙烯聚合的活性催化剂。
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