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3-(1-(methoxyimino)ethyl)thiophene-2-carbonitrile | 1447827-10-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-(methoxyimino)ethyl)thiophene-2-carbonitrile
英文别名
——
3-(1-(methoxyimino)ethyl)thiophene-2-carbonitrile化学式
CAS
1447827-10-2
化学式
C8H8N2OS
mdl
——
分子量
180.23
InChiKey
YPBYHRGHOPUHQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基噻吩 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 3-(1-(methoxyimino)ethyl)thiophene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    铑催化芳烃与 N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺的直接 C-H 氰化
    摘要:
    首次开发了 Rh 催化的 CH 氰化反应,作为合成芳香腈的实用方法。N-氰基-N-苯基-对甲苯磺酰胺是一种用户友好的氰化试剂,用于转化。在这个 CH 氰化过程中可以使用许多不同的导向基团,并且该反应可以容忍各种合成上重要的官能团。
    DOI:
    10.1021/ja405742y
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