1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-ol | 53616-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-ol
• 英文别名: 1,1-Dimethylisochroman-6-ol
• CAS: 53616-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: BHGVXSLDRULBMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  300.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-ol 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。

  公开号：

  US20190225604A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基苯基)乙醇 、 丙酮 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATOH DAISUKE; HASHIMOTO TOSHIHIRO; AOYAMA KIYOMI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Pyridopyrazines as Syk Inhibitors
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160002221A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物、其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• Pyrazolopyridine derivative having GLP-1 receptor agonist effect
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US10858356B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供了一种具有式（I）所示基本结构（其中吲哚环和吡唑并吡啶结构通过取代基结合）的化合物、其盐或该化合物或该化合物盐的溶液，以及以该化合物、盐或溶液为有效成分的非胰岛素依赖型糖尿病（2 型糖尿病）或肥胖症的预防剂或治疗剂。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：EP2928888A1

  公开（公告）日：2015-10-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014086316A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, L, m, p and W are as defined in the specification.
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIDINE AYANT UN EFFET AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1<br/>[JA] ＧＬＰ－１受容体アゴニスト作用を持つピラゾロピリジン誘導体
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018056453A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  本発明は、インドール環又はピロロ［２，３－ｂ］ピリジン環とピラゾロピリジン骨格が置換基を介して結合した、式（Ｉ）で表される化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物、並びに、それらを有効成分として含有するインスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）もしくは肥満症等の予防剤又は治療剤を提供する。（式中、Ｘ、Ｙ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、ｎ１、ｎ２、Ｚ１及びＺ２は、本明細書に記載されるとおりである。）