N-[(2-bromophenyl)carbamothioyl]-2-(6-chloro-4-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)sulfanylacetamide | 107363-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-bromophenyl)carbamothioyl]-2-(6-chloro-4-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 107363-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClN₄O₂S₂
• 分子量: 447.764
• InChiKey: XHUITUVXZGXNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-1-甲基吡嗪-2(1H)-酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(2-bromophenyl)carbamothioyl]-2-(6-chloro-4-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的5-氯-7-巯基-1-甲基/苯基-1,2,4-三唑并[4,5 - b ]吡嗪-2（1 H）-和5-氯-3-硫代吡嗪-的合成2（1 H）-一种衍生物，可能是抗菌和抗真菌剂

  摘要：

  几个新的5-氯-7-巯基-1-甲基/苯基-1,2,4-三唑并[4,5-6]吡嗪-2（1 / H）-ones V及其二硫化物VI，5-氯-3-巯基-2（1 H）-吡嗪酮III，5-氯-3-（N-芳基-N-乙酰硫脲基）-1-甲基/-苯基-2（1 H）-吡嗪酮VII，5-氯从以下开始合成-1-甲基/苯基-3-磺酰胺基-2（1 H）-吡嗪酮X和氯-2-甲基/苯基-（3-甲基）-3-硫代-2（1 H）-吡嗪酮XI 3,5-二氯-1-甲基/苯基吡嗪-2（1 H）-一。筛选了其中的十五种化合物对两种细菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌和抗真菌活性。，以及两种真菌黑曲霉和米曲霉。给出了可能的结构活动关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230123