2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-[diphenylmethyloxycarbonyl(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]oxyiminoacetic acid | 127758-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-[diphenylmethyloxycarbonyl(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]oxyiminoacetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-benzhydryloxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethoxy]iminoacetic acid
• CAS: 127758-72-9
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₇S
• 分子量: 519.535
• InChiKey: OKTLWFLJHPNBTQ-ANYBSYGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-[diphenylmethyloxycarbonyl(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]oxyiminoacetic acid 以1.00 gram (100%)的产率得到Benzotriazol-1-yl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-[diphenylmethyloxycarbonyl(3,4-dihydroxyphenyl)methyl]oxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  US5095012

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibiotic C-7 catechol-substituted cephalosporin compounds,
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05234920A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  The present invention relates to new cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or carboxy, with the proviso that both cannot be the same; R.sup.3 is hydrogen or acetyl; and R.sup.4 is a radical selected from the group consisting of ##STR2## in which n is 1 or 2, R.sup.5 is hydrogen or acetyl, and R.sup.6 is hydrogen, a lower C.sub.1-3 alkyl, or a radical selected from the group consisting of ##STR3## in which n and R.sup.5 are as defined above. In another aspect, this invention relates to processes for the preparation of the compounds of Formula I, to pharmaceutical compositions containing at least one compound of Formula I, and to intermediates in their preparation.

  本发明涉及公式##STR1##的新头孢菌素，其中R.sup.1和R.sup.2是氢或羧基，但两者不能相同；R.sup.3是氢或乙酰基；R.sup.4是从组中选择的基团##STR2##其中n为1或2，R.sup.5为氢或乙酰基，R.sup.6为氢，较低的C.sub.1-3烷基，或从组中选择的基团##STR3##其中n和R.sup.5如上所定义。在另一个方面，本发明涉及制备公式I化合物的过程，含有至少一种公式I化合物的制药组合物，以及其制备中间体。
• Cephalosporins, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0266060A2

  公开（公告）日：1988-05-04

  Compounds of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group optionally substituted by one to three halogen atoms; R2 and R3, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a carboxyl blocking group; R4 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R5 and R6 each represents a hydroxy or substituted hydroxy group or R5 and R6 together represent a cyclic protected diol group; Z is -S-or -SO-(α-or β-) and the dotted line bridging the 2-, 3-, and 4-positions indicate that the compound is a ceph-2-em or ceph-3-em compound; and salts and solvates thereof.

  式（I）化合物 其中 R1 代表氢原子或任选被一至三个卤素原子取代的 C1-4 烷基；R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子或羧基封端基；R4 代表氢原子或氨基保护基；R5 和 R6 各自代表羟基或取代羟基，或 R5 和 R6 共同代表环状保护二元醇基；Z 为 -S-or -SO-(α-or β-)，连接 2、3、4 位的虚线表示该化合物是头孢-2-em 或头孢-3-em 化合物；以及它们的盐和溶剂。
• US5095012A
  申请人：——

  公开号：US5095012A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5234920A
  申请人：——

  公开号：US5234920A

  公开（公告）日：1993-08-10