| 1310680-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1310680-63-7
• 化学式: C₂₁H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 418.765
• InChiKey: SBPLTHQFKYZDQJ-OYRHEFFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[(3R,5S)-3,5-diethyl-5-(hydroxymethyl)dioxolan-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Plakortide E的全合成和Plakortone B的仿生合成

  摘要：

  报道了普拉克肽E（1 a）的总合成。已经开发了一种新颖的钯催化方法合成1,2-二氧戊环酮，以及另一种受底物控制的途径，该方法专门导致了顺式-高度取代的1,2-二氧戊环酮。脂肪酶催化的动力学拆分用于提供光学纯的1,2-二氧戊环中央核。中心核和侧链的偶联是通过改良的Negishi反应实现的。合成了普拉克肽E甲酯的所有四个异构结构，即26 a – d。在1 H，13的基础上，结构之一26 d被证明与天然普拉克多肽E甲酯相同。13 C NMR光谱和比旋光度比较。与plakortideë甲酯（4小号，6 - [R 10 - [R ）- （ - ） -顺式- 26 d和在手它的其他三种异构体，我们成功地转换它们成（3小号，4小号，6 - [R，10 - [R）-plakortone b（2），及其异构体ENT - 2，图2b和ENT - 2 b通过分子内氧杂迈克尔加成/内酯化级联反应。最后，皂化作用将1

  DOI：

  10.1002/chem.201003309
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-5-vinyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 偶氮二异丁腈 、 potassium azodicarboxylate 、 二苯基二硒醚 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 [(3S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-diethyldioxolan-3-yl]methanol 、
  参考文献：
  名称：

  Plakortide E的全合成和Plakortone B的仿生合成

  摘要：

  报道了普拉克肽E（1 a）的总合成。已经开发了一种新颖的钯催化方法合成1,2-二氧戊环酮，以及另一种受底物控制的途径，该方法专门导致了顺式-高度取代的1,2-二氧戊环酮。脂肪酶催化的动力学拆分用于提供光学纯的1,2-二氧戊环中央核。中心核和侧链的偶联是通过改良的Negishi反应实现的。合成了普拉克肽E甲酯的所有四个异构结构，即26 a – d。在1 H，13的基础上，结构之一26 d被证明与天然普拉克多肽E甲酯相同。13 C NMR光谱和比旋光度比较。与plakortideë甲酯（4小号，6 - [R 10 - [R ）- （ - ） -顺式- 26 d和在手它的其他三种异构体，我们成功地转换它们成（3小号，4小号，6 - [R，10 - [R）-plakortone b（2），及其异构体ENT - 2，图2b和ENT - 2 b通过分子内氧杂迈克尔加成/内酯化级联反应。最后，皂化作用将1

  DOI：

  10.1002/chem.201003309