1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-imidazole | 102993-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-imidazole；1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]imidazole
• CAS: 102993-63-5
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂
• mdl: MFCD19445677
• 分子量: 226.201
• InChiKey: HMRXUTIYIXVSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Arylmethylazole und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0218118A1

  公开（公告）日：1987-04-15

  Arylmethylazole der Formel I mit Aryl gleich (subst.) Phenyl oder Naphthyl; Z gleich CH oder N; R und Q gleich H oder Alkyl; R2 gleich H, Alk(en)yl, Alkinyl; R3 und R4 gleich H, Alkyl oder andere Kohlenwasserstoffe; oder R3 und R4 gemeinsam eine -(CH2)2-11-Kette oder eine überbrückte -(CH2)4-5-Kette sowie deren Säureadditionssalze, Stereoisomere und optisch aktive Enantiomere sind hervorragend antimykotisch und antidepressiv wirksam. Sie werden u.a. erhalten aus Arylmethylazolen II die man mit einer starken Base und anschließend mit einer Carbonylverbindung III O-CR3R4 umsetzt; danach wird mit einer Protonensäure oder einem Alkylhalogenid IV R2HaI umgesetzt. Gegebenenfalls wird in die Säureadditionssalze überführt, bzw. die Stereoisomeren bzw. optisch aktiven Enantiomeren aufgetrennt.

  式 I 的芳甲基唑 与 芳基是（亚）苯基或萘基； Z 是 CH 或 N； R 和 Q 是 H 或烷基 R2 是 H、烷基、炔基； R3 和 R4 是 H、烷基或其他碳氢化合物； 或 R3 和 R4 共同代表-(CH2)2-11 链或桥接的-( )4-11 链。 桥接的-( )4-5 链 以及它们的酸加成盐、立体异构体和具有光学活性的对映体 以及它们的酸加成盐、立体异构体和光学活性对映体具有极佳的抗真菌和抗抑郁活性。 它们由芳基甲基偶氮唑 II 与强碱反应，然后与羰基化合物 III O-CR3R4 反应，再与质子酸或烷基卤化物 IV R2HaI 反应得到。 如有必要，可将酸加成盐转化或分离立体异构体或光学活性对映体。
• US4876354A
  申请人：——

  公开号：US4876354A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US5023357A
  申请人：——

  公开号：US5023357A

  公开（公告）日：1991-06-11
• US5100890A
  申请人：——

  公开号：US5100890A

  公开（公告）日：1992-03-31