| 149971-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 149971-62-0；99684-58-9
• 化学式: C₅₂H₅₀IP₄Pt₂*I
• 分子量: 1442.83
• InChiKey: ASXYCZJDKRFFBW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(bis(diphenylphosphino)methane)platinum(II) 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含螯合，单齿或桥联Ph 2 PCH 2 PPh 2配体的二烷基和二芳基-铂络合物的合成和核磁共振研究

  摘要：

  [PtR 2（dppm- PP '）]类型的络合物（R = Me，CH 2 CMe 3，Et，CH 2 Ph，Ph，C 6 H 4 Me- p，C 6 H 4 OMe-2，C 6由[PtCl 2（dppm- PP）制备了H 2 Me 3 -2,4,6,1-萘基，C 6 F 5或C 6 H 4 Me- o； dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）。′）]和相应的烷基锂或格氏试剂。使用31 P nmr光谱在不同温度下研究了将[PtR 2（dppm- PP）']转换为dppm的顺式-[PtR 2（dppm- P）2 ]的平衡常数K。即使在–60°C时，R = Me的平衡也能迅速建立，而对于R = Ph，则要较慢地建立平衡，在–30°C时完成时间不到1小时。对于空间受阻的（邻位取代的）芳基，只有在20°C下几天后才能建立平衡。K值随温度降低而增加。顺式复合物- [PTR 2（dppm- P）2

  DOI：

  10.1039/dt9850001501

文献信息

• Bismuth–Halide Oxidative Addition and Bismuth–Carbon Reductive Elimination in Platinum Complexes Containing Chelating Diphosphine Ligands
  作者：S. Masoud Nabavizadeh、Fatemeh Niroomand Hosseini、Negar Nejabat、Zahra Parsa

  DOI：10.1021/ic4018745

  日期：2013.12.2

  (1a, P–P = dppm; 1b, P–P = dppe), occurs easily to yield a mixture of platinum(II) complexes [PtMeX(P–P)], 2, and [PtX2(P–P)], 3, and the binuclear complex [Pt2Me2(μ-X)(μ-dppm)2]X, 4. On the basis of 31P NMR and UV–vis spectroscopy, a mechanism is proposed in which the rate determining step is conversion of the yellowish Pt(II)-BiX3 adduct BiI3·[PtMe2(dppm)], A, into the Pt(IV)–Bi(III) intermediate

  BiX 3（X = Cl，Br，I）与[PtMe 2（P–P）]（1a，P–P = dppm; 1b，P–P = dppe）的反应容易发生，从而生成铂的混合物（II）络合物[PtMeX（P–P）]，2和[PtX 2（P–P）]，3和双核络合物[Pt 2 Me 2（μ-X）（μ-dppm）2 ] X ，4。基于31 P NMR和紫外可见光谱，提出了一种机制，其中速率确定步骤是微黄色的Pt（II）-BiX 3加合物BiI 3 ·[PtMe 2（dppm）]，A，进入Pt（IV）–Bi（III）中间体[PtMe 2（BiX 2）X（P–P）]，IM1。密度泛函理论（DFT）研究表明，中间体IM1可能在丙酮溶液中形成，该丙酮溶液在形成配合物2和3之前要经过Bi-C还原消除过程。中间体IM1的结构在理论上使用DFT计算确定。在稀丙酮溶液中，通过紫外-可见光谱监测，氧化加成过程遵循一级动力学。对于较重的卤化物，总体反应较慢。