| 87125-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 87125-58-4；87172-72-3
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: UNMGLKXONKSIMP-YCPHGPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butyloxycarbonyl)-1,2,3,3a,5,7a-hexahydro-7-hydroxypyrano<3,2-b>pyrrol-5-on 在 吡啶 、 硼烷铵络合物 、 柠檬酸 作用下， 反应 1.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  外消旋毒素的合成

  摘要：

  描述了从N -Boc-3-羟基脯氨酸（1）合成3-氧代酸酯5的尝试。麦德鲁姆酸（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮）与吡咯烷-2,3-羧内酯的酰化8在4-（二甲氨基）吡啶存在下使酰基meldrum酸7，这是热转化为4-羟基-2-吡喃酮9的环化。在弱酸性环境中用胺-硼烷络合物还原9会生成羟基吡喃酮10和11异构体。以16产生17和18的类似转换（在每种情况下异构体比率约为1：2）。Boc残基分离后，10和11个内酯环开口形成标题氨基酸19或其异构体20。类似地，21可以对不饱和氨基酸22开放。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830611