2-(2'-iodophenoxymethyl)-2H-chromene | 112128-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2'-iodophenoxymethyl)-2H-chromene
• 英文别名: 2-[(2-iodophenoxy)methyl]-2H-chromene
• CAS: 112128-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₃IO₂
• 分子量: 364.183
• InChiKey: JKIHESUQESXOEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-iodophenoxymethyl)-2H-chromene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到6a,12a-cis-6,6a,12,12a-tetrahydrorotoxen
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化合成类胡萝卜素

  摘要：

  从色酮（4）六步合成了（±）-6aα，12aα，12α-苯并二氢色酚醇乙酸盐（11 ; R = Ac），代表了杀虫性类胡萝卜素醇（2）的核心结构。的顺式，顺式-立体化学在分子内6-得到外芳基基团加成。

  DOI：

  10.1039/c39880001160
• 作为产物：
  描述：

  2-碘甲基色烯-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2'-iodophenoxymethyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化合成类胡萝卜素

  摘要：

  从色酮（4）六步合成了（±）-6aα，12aα，12α-苯并二氢色酚醇乙酸盐（11 ; R = Ac），代表了杀虫性类胡萝卜素醇（2）的核心结构。的顺式，顺式-立体化学在分子内6-得到外芳基基团加成。

  DOI：

  10.1039/c39880001160

文献信息

• Palladium-catalysed intramolecular arylation: a new synthesis of munduserone
  作者：Peter C. Amos、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39870000510

  日期：——

  Treatment of the aryl iodides (11) with palladium acetate gave the tetracyclic stilbenes (13)via a forma but stereochemically disallowed Heck reaction; the method was exploited to synthesise (±)-munduserone (21).

  用乙酸钯处理芳基碘化物（11），通过形式但立体化学上不允许的Heck反应得到四环对苯二甲酸酯（13）。该方法被用于合成（±）-芒硝（21）。
• Ahmad-Junan, S. Asiah; Amos, Peter C.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 539 - 546
  作者：Ahmad-Junan, S. Asiah、Amos, Peter C.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——