ethyl 4-Cyano-1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta[a]carbazole-5-carboxylate | 374071-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-Cyano-1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta[a]carbazole-5-carboxylate
• CAS: 374071-89-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: QFQAQYFHCOSOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-Cyano-1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta[a]carbazole-5-carboxylate 在 aluminum nickel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,7,8,9,10,11-Hexahydrocyclopent[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel multicyclic compounds and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及介导酶活性的新型多环分子。具体而言，这些化合物可能在治疗与PARP、VEGFR2和MLK3酶活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。

  公开号：

  US20020028815A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentenyl-1H-indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-Cyano-1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta[a]carbazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并咔唑内酰胺类似物作为聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的强效和细胞渗透性抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一系列新型的吡咯并咔唑内酰胺被确定为体外和PC12细胞NAD（+）耗竭试验中有效的PARP-1抑制剂。关于分子建模研究，讨论了在3位取代基的SAR趋势，以及通过甲基化或甲酰化封闭模板的吲哚或内酰胺NH-基团的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.086

文献信息

• Multicyclic compounds and the use thereof
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US07122679B2

  公开（公告）日：2006-10-17

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及新型多环分子，其介导酶活性。特别是，这些化合物可能在治疗与PARP、VEGFR2和MLK3酶活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。
• NOVEL MULTICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Chatterjee Sankar

  公开号：US20110059959A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及新型多环分子，可介导酶活性。特别是，这些化合物可以在治疗与PARP、VEGFR2和MLK3酶活性相关的疾病或疾病状态方面发挥作用，包括例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。
• Multicyclic compounds and their use as inhibitors of PARP, VEGFR2 and MLK3 enzymes
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1754707A2

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules of formula Ia that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及介导酶活性的式 Ia 的新型多环分子。特别是，这些化合物可有效治疗与 PARP、VEGFR2 和 MLK3 酶活性有关的疾病或疾病状态，例如包括神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。
• MULTICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF AS INHIBITORS OF PARP, VEGFR2 AND MLK3 ENZYMES
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1294725A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• MULTICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PARP, VEGFR2 AND MLK3 ENZYMES
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1294725B1

  公开（公告）日：2006-01-04