2-deutero-2'-deoxy-1,N⁶-ethenoadenosine | 405271-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-deutero-2'-deoxy-1,N⁶-ethenoadenosine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-(5-deuterioimidazo[2,1-f]purin-3-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 405271-13-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₃
• 分子量: 276.259
• InChiKey: XQQIMTUYVDUWKJ-MYZYNLGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deutero-2'-deoxy-1,N⁶-ethenoadenosine 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到2-deutero-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  碱基氘化 2?-脱氧腺苷的制备及其在 DNA 中的位点特异性结合

  摘要：

  我们报告了从 2'-脱氧腺苷以 38% 的总产率四步合成 2'-脱氧-2-deuteroadenosine。使用 N 6-benzoyl-2'-deoxy-8-deuteroadenosine-3'-O-(2 -氰乙基-N，N-二异丙基亚磷酰胺）与乙酰基保护的脱氧胞苷和苯氧基乙酰基保护的嘌呤亚磷酰胺组合。

  DOI：

  10.1081/ncn-100108321
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-脱氧-beta-D-赤式-呋喃戊糖基)-3H-咪唑并[2,1-I]嘌呤 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-deutero-2'-deoxy-1,N⁶-ethenoadenosine
  参考文献：
  名称：

  碱基氘化 2?-脱氧腺苷的制备及其在 DNA 中的位点特异性结合

  摘要：

  我们报告了从 2'-脱氧腺苷以 38% 的总产率四步合成 2'-脱氧-2-deuteroadenosine。使用 N 6-benzoyl-2'-deoxy-8-deuteroadenosine-3'-O-(2 -氰乙基-N，N-二异丙基亚磷酰胺）与乙酰基保护的脱氧胞苷和苯氧基乙酰基保护的嘌呤亚磷酰胺组合。

  DOI：

  10.1081/ncn-100108321