[5-(1-Oxopentyl)-2-thienylthio]-acetic Acid | 58386-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [5-(1-Oxopentyl)-2-thienylthio]-acetic Acid
• 英文别名: 2-(5-Pentanoylthiophen-2-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 58386-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S₂
• 分子量: 258.362
• InChiKey: ZLFOFBOEHAUBMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基噻吩-2-甲酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫化氢 、 potassium carbonate 、 氯乙酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以6%的产率得到[5-(1-Oxopentyl)-2-thienylthio]-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives and their preparation

  摘要：

  Thiophene衍生物的化学式为##STR1## 其中R.sub.x为--S-CHR.sub.5 -COOH或-S-CH.sub.2 -CH.sub.2 -OH，R.sub.y为1-2个卤代烷氧基，碳原子数为1-6，芳基烷基，碳原子数为7-10，苯基，卤代苯基或烷基羰基，碳原子数为1-6的烷基基团，R.sub.5为氢原子，当R.sub.y为卤原子时，当R.sub.5为烷基时，它们的对映体及其与碱形成的药理学上可接受的盐具有抗脂解活性。

  公开号：

  US04021450A1

文献信息

• US4021450A
  申请人：——

  公开号：US4021450A

  公开（公告）日：1977-05-03
• Thiophene derivatives and their preparation
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04021450A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Thiophene derivatives of the formula ##STR1## WHEREIN R.sub.x is --S-CHR.sub.5 -COOH or -S-CH.sub.2 -CH.sub.2 -OH, R.sub.y is 1-2 of halogen alkoxy of 1-6 carbon atoms, aralkyl of 7-10 carbon atoms, phenyl, halophenyl or alkylcarbonyl of 1-6 carbon atoms in the alkyl group, and R.sub.5 is a hydrogen atom, when R.sub.y is a halogen atom, when R.sub.5 is alkyl, their enantiomers, and their pharmacologically acceptable salts thereof with bases, possess antilipolytic activity.

  Thiophene衍生物的化学式为##STR1## 其中R.sub.x为--S-CHR.sub.5 -COOH或-S-CH.sub.2 -CH.sub.2 -OH，R.sub.y为1-2个卤代烷氧基，碳原子数为1-6，芳基烷基，碳原子数为7-10，苯基，卤代苯基或烷基羰基，碳原子数为1-6的烷基基团，R.sub.5为氢原子，当R.sub.y为卤原子时，当R.sub.5为烷基时，它们的对映体及其与碱形成的药理学上可接受的盐具有抗脂解活性。