2-propenyl (Z)-N-methoxy-3-methyl-2-butenimidate | 174534-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-propenyl (Z)-N-methoxy-3-methyl-2-butenimidate
• CAS: 174534-58-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: WIOCPAKQILHDMT-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propenyl (Z)-N-methoxy-3-methyl-2-butenimidate 在 偶氮二异丁腈 、 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [Z(trans)]-N-[tetrahydro-3-(1-methylethyl)-4-(phenylsulfanylmethyl)furan-2-ylidene]-O-methylhydroxyamine
  参考文献：
  名称：

  羟肟酸酯作为合成上有用的官能团：使用羟肟酸酯作为系链的内酯的新型合成方法

  摘要：

  Hydroximate已证明通过实现与hydroximates连接二烯的自由基环化反应是一个潜在的官能团4和10，然后将所得环状hydroximates转化5，6，11，和12至内酯13和14。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02135-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-propenyl (Z)-N-methoxy-3-methyl-2-butenimidate
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的自由基环化。11.（1）一种新的合成α，β-二取代的γ-内酯的方法是通过使用氢肟酸酯作为系链的硫烷基自由基加成环化

  摘要：

  与氢肟酸酯连接的二烯的硫烷基自由基加成环化和随后将所得环状氢肟酸酯转化成内酯的组合为构建α，β-二取代的γ-内酯提供了一种新颖的方法。在AIBN存在下用苯硫酚处理后，与氢氧肟酸酯连接的二烯顺利进行亚硫烷基自由基加成-环化反应，得到环状顺式和反式氢氧酸酯。环状氢肟酸酯的水解以高收率得到所需的顺式和反式内酯。该方法已成功应用于（+/-）-氧代-对-苯甲内酯的实际合成。

  DOI：

  10.1021/jo000472w