(4-pyrrolidinopyridin-2-yl)methanol | 1250671-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-pyrrolidinopyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: [4-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl]methanol；(4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1250671-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: JJUYJXYQSYJRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-pyrrolidinopyridin-2-yl)methanol 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  越强越好：供体取代基推动分子铬烯烃聚合催化剂的催化活性

  摘要：

  双功能吡啶-环戊二烯基配体的供体强度通过在吡啶的对位引入供体基团而系统地改变。在所得的铬配合物中，实验观察到供体强度与氮-铬距离以及电子吸收最大值之间的几乎线性相关性。配体骨架中给电子基团的连接导致电子影响有效转移到催化活性金属中心，而不会通过空间效应对其进行限制。因此，对于先前研究的催化剂来说，催化烯烃聚合活性已经非常高，通过附加对位-氨基分别连接到螯合吡啶或喹啉。将富含电子的茚基配体与对氨基取代的吡啶结合导致迄今为止对于此类有机铬烯烃聚合催化剂观察到的最高催化活性。所得聚合物具有超高分子量，催化剂结合共聚单体的能力也非常高。

  DOI：

  10.1002/chem.202101586
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-氯-2-吡啶甲醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4-pyrrolidinopyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  越强越好：供体取代基推动分子铬烯烃聚合催化剂的催化活性

  摘要：

  双功能吡啶-环戊二烯基配体的供体强度通过在吡啶的对位引入供体基团而系统地改变。在所得的铬配合物中，实验观察到供体强度与氮-铬距离以及电子吸收最大值之间的几乎线性相关性。配体骨架中给电子基团的连接导致电子影响有效转移到催化活性金属中心，而不会通过空间效应对其进行限制。因此，对于先前研究的催化剂来说，催化烯烃聚合活性已经非常高，通过附加对位-氨基分别连接到螯合吡啶或喹啉。将富含电子的茚基配体与对氨基取代的吡啶结合导致迄今为止对于此类有机铬烯烃聚合催化剂观察到的最高催化活性。所得聚合物具有超高分子量，催化剂结合共聚单体的能力也非常高。

  DOI：

  10.1002/chem.202101586

文献信息

• Tuning of the Properties of Transition-Metal Bispidine Complexes by Variation of the Basicity of the Aromatic Donor Groups
  作者：Peter Comba、Michael Morgen、Hubert Wadepohl

  DOI：10.1021/ic4004214

  日期：2013.6.3

  find broad application in the field of coordination chemistry, and the redox potentials of their transition-metal complexes are of importance in oxidation reactions by high-valent iron complexes, aziridination catalyzed by copper complexes, and imaging by 64Cu positron emission tomography tracers. Here, we show that the redox potentials and stability constants of the copper(II) complexes of 15 tetradentate

  联吡啶（3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷）是非常刚性和高度组织化的配体，在配位化学领域得到广泛应用，它们的过渡金属配合物的氧化还原电势在高氧氧化反应中很重要。价铁络合物，铜络合物催化的叠氮化和64 Cu铜正电子发射断层显像剂成像。在这里，我们显示了15个四齿联吡啶的铜（II）配合物的氧化还原电势和稳定性常数可以通过取代吡啶环来改变（氧化还原电势在约450 mV以上的变化和复合物稳定性在约10 mV以上的变化）日志单位）。还表明，这些变化可以通过p K a预测。吡啶基团的值以及取代基的哈米特参数，以及基于密度泛函理论的能量分解分析，还可以使人们准确地预测氧化还原电势和随之而来的配合物稳定性。结果表明，主要贡献来自于静电相互作用能，因此吡啶供体基团的部分电荷也与氧化还原电势相关。