methyl 3-iodo-1-(oxan-2-yl)-1H-indazole-5-carboxylate | 1380918-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 3-iodo-1-(oxan-2-yl)-1H-indazole-5-carboxylate
• 英文别名: 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-iodo-1-(oxan-2-yl)indazole-5-carboxylate；methyl 3-iodo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-5-carboxylate
• CAS: 1380918-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₅IN₂O₃
• 分子量: 386.189
• InChiKey: CTEVZPIJQKJZQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-iodo-1-(oxan-2-yl)-1H-indazole-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 3-cyclopropyl-1-(6-fluoropyridin-3-yl)-N-methylsulfonylindazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-5-甲酸甲酯 在 碘 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-iodo-1-(oxan-2-yl)-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构-活性关系（SAR）的3-乙烯基吲唑衍生物作为新的选择性原肌球蛋白受体激酶（Trk）抑制剂。

  摘要：

  神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）融合是多种成年和小儿肿瘤的致癌驱动因子，已通过美国FDA批准的小分子Trk抑制剂Larotrectinib（1，LOXO-101）和Entrectinib（2）验证。然而，基因突变介导的耐药性成为Trk抑制剂治疗的主要挑战。在本文中，我们报告了一系列3-乙烯基吲唑衍生物作为新型Trk抑制剂的设计，合成和结构-活性关系研究，该抑制剂具有低纳摩尔浓度。有代表性的化合物，7MB，结合与TrkA / B / C与ķ d 1.6，3.1和4.9纳米的值，并抑制它们的激酶功能与IC 50值分别为1.6、2.9和2.0 nM，但在KINOMEscan选择性研究中，对于大多数403种野生型激酶的大多数而言，其效价显然较低。该化合物还有效地抑制了BaF3细胞用NTRK融合与IC稳定转化的面板的增殖50在低nM范围内的值。此外，该化合物对具有NTRK1-G667C或NTRK3-G696A突变且IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112552

文献信息

• [EN] SPIROINDOLINONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] SPIROINDOLINONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017137334A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。
• [EN] GLP-1R AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE GLP-1R ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020207474A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, for use in, e.g. treating type 2 diabetes mellitus, pre-diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, and cardiovascular disease.

  本文提供了式（I）的化合物及其药物组合物，可用于治疗例如2型糖尿病、糖尿病前期、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎和心血管疾病。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US20140031360A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to bicyclic compounds of formula (1′), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式（1'）的双环化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所披露化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的应用。
• Bicyclic compounds as Pim inhibitors
  申请人：Wang Hui-Ling

  公开号：US09090593B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The invention relates to bicyclic compounds of formula (1′), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式（1'）的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及含有此处披露的化合物的制药组合物及其在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。