硼烷 | 13283-31-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 硼烷
• 英文名称: boron
• 英文别名: Borane
• CAS: 13283-31-3
• 化学式: B
• 分子量: 10.811
• InChiKey: UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -58.0 °C
• 沸点：
  53 °C
• 密度：
  1.00 g/cm3(Temp: -65 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷 在 氢氟酸 作用下， 生成 三氟化硼
  参考文献：
  名称：

  Moissan, Annales de Chimie et de Physique, 1895, vol. 6, p. 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 硼烷
  参考文献：
  名称：

  癸硼烷在分子流动区热解沉积的非晶硼薄膜的制备及性能

  摘要：

  制备 0,1 a 1,5 μm d'epaisseur sur des supports en saphir, silicium et tantale par hotlyse de B 10 H 14 dans la region d'ecoulement meculaire (≤10 -4 torr) et de 350 1200°C。Etude de la cinetique du depot。Les 衍射 RX etelectronique montrent que les 薄膜不变形。特长体质

  DOI：

  10.1149/1.2115385
• 作为试剂：
  描述：

  17-甲睾酮 在 硼烷 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 17α-methyl-4ξ,17β-dihydroxyandrostane-3-one
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.mcat.2024.114256

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114256

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
• 염료 화합물 및 착색 경화성 수지 조성물
  申请人：DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136

  公开号：KR20150041745A

  公开（公告）日：2015-04-17

  염료 양이온과, 2개 이상의 반응성 기를 갖는 음이온으로 이루어지는 염료 화합물.

  染料阳离子和2个以上具有反应性的阴离子组成的染料化合物。
• The Synthesis of Internal Conjugated (<i>E</i>)-Enynyldialkylboranes and Their Applications to the Syntheses of Conjugated Alkynones, Conjugated (<i>E</i>)-Enynes, and Conjugated Enynes Bearing an Unsaturated Group on the Double Bond
  作者：Masayuki Hoshi、Yuzuru Masuda、Akira Arase

  DOI：10.1246/bcsj.58.1683

  日期：1985.6

  (E)-Enynyldialkylboranes, thus obtained, gave regio- and/or stereospecifically defined corresponding conjugated alkynones by alkaline hydrogen peroxide oxidation, conjugated (E)-enynes by protonolysis with acetic acid, and conjugated enynes bearing an unsaturated group on the internal alkenyl carbon atom by bis(acetylacetonato)copper-catalyzed cross-coupling reaction with allyl bromide or 1-bromo-1-hexyne respectively

  内共轭 (E)-烯基二烷基硼烷是通过 1-iodo-1-炔烃与二烷基硼烷和 1-炔基锂的连续反应合成的，产率为 31-79%。由此获得的 (E)-烯基二烷基硼烷通过碱性过氧化氢氧化产生区域和/或立体特异性定义的相应共轭炔酮，通过用乙酸质子分解产生共轭 (E)-烯炔，以及在内部烯基碳上带有不饱和基团的共轭烯炔原子通过双（乙酰丙酮）铜催化的交叉偶联反应分别与烯丙基溴或 1-溴-1-己炔。
• A stable and easily prepared catalyst for the enantioselective reduction of ketones. Applications to multistep syntheses
  作者：E. J. Corey、Raman K. Bakshi、Saizo Shibata、Chung Pin Chen、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/ja00259a075

  日期：1987.12

  recently described a new method for the catalytic enantioselective reduction of ketones to chiral secondary alcohols.' The stoichiometric reagent in the reduction is borane (usually 0.6 molfmol of ketone), and the catalyst is a chiral oxazaborolidine such as 1 (0.05-0.1 molfmol of ketone). Excellent enantioselectivities, easy recoverability of the chiral catalyst predecessor, near quantitative yields, short

  我们最近描述了一种将酮催化对映选择性还原为手性仲醇的新方法。还原反应的化学计量试剂为硼烷（通常为0.6molfmol酮），催化剂为手性氧氮杂硼烷如1（0.05-0.1molfmol酮）。优异的对映选择性、手性催化剂前身的易回收性、接近定量的产率、较短的反应时间（在 23°C 下为几分钟）以及产品绝对构型的可预测性有助于该 (CBS') 工艺的出色效用。本文报告了该领域在改进实用性和重要应用方面的几项后续发展。与对空气和水分均敏感的 1 相比，B-甲基化恶唑硼烷2可在室温下储存在密闭容器中，并在空气中称重或转移。催化剂 2 也比催化剂 1 更容易制备。 (S)-的反应
• Classical and Nonclassical Nitrosyl Hydride Complexes of Rhenium in Various Oxidation States
  作者：Dimitri Gusev、Angela Llamazares、Georg Artus、Heiko Jacobsen、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om980630y

  日期：1999.1.1

  The paramagnetic rhenium complex [NEt4]2[Re(Br)5(NO)] (1) has been used to prepare a series of novel mononitrosyl hydride and dihydrogen rhenium complexes:  [Re(Br)2(NO)(η2-H2)(PR3)2] (R = iPr, 2a; Cy, 2b) and [Re(H)(BH4)(NO)(PR3)2] (R = iPr, 3a; Cy, 3b). The coordinated BH3 of the derivatives 3 can be replaced by the H2 or the NO ligand, thus leading to the tetrahydride and dinitrosyl species [Re(H)4(NO)L2]

  顺磁铼络合物[净4 ] 2 [回复（BR）5（NO）]（1）已被用于制备一系列新mononitrosyl氢化物和二氢铼配合物：[再（BR）2（NO）（η 2 -H 2）（PR 3）2 ]（R = i Pr，2a ; Cy，2b）和[Re（H）（BH 4）（NO）（PR 3）2 ]（R = i Pr，3a ; Cy ，3b）。衍生物3的配位BH 3可以被H取代2或NO配体，从而生成四氢化物和二亚硝酰基物质[Re（H）4（NO）L 2 ]（R = i Pr，4a ; Cy，4b）或[Re（H）（NO）2（PR 3）2 ]（R = i Pr，5a ; Cy，5b）。尽管[Re（H）4（NO）（PPh 3）2 ]似乎不稳定，但是[Re（H）（NO）2（PPh 3）2 ]（5c）的获得方式与[Re（H）（BH）的反应制备3a，b4）（NO）（PPh 3）2 ]和NOBF 4。对3a，b与NOBF 4