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硼氢化镁 | 16903-37-0

中文名称
硼氢化镁
中文别名
——
英文名称
magnesium borohydride
英文别名
magnesium;boranuide
硼氢化镁化学式
CAS
16903-37-0
化学式
2BH4*Mg
mdl
——
分子量
53.9905
InChiKey
DMOCPYZSFQSKIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.76 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.83
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    F,T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S43,S45
  • 危险类别码:
    R14/15,R23/24/25,R34
  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼氢化镁 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 以95%的产率得到magnesium diboride
    参考文献:
    名称:
    Low-temperature mass production of superconducting MgB2 nanofibers from Mg(BH4)2 decomposition and recombination
    摘要:
    首次从 Mg(BH4)2 中获得了大规模超导 MgB2 纳米纤维。该技术优化了反应条件,只需在 460 °C 下反应 1 小时,就能获得具有令人满意的超导特性的纳米纤维。本文讨论了随温度变化而发生的形貌变化以及前驱体感应合成的特殊机理。
    DOI:
    10.1039/c0cc02745f
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium bis(tetrahydroborate) bis(diethyl ether) 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 硼氢化镁
    参考文献:
    名称:
    一些双(四氢硼酸镁)胺溶剂化物的结构和四氢硼酸锂溶剂化物的 DFT 计算
    摘要:
    已制备了 8 种双(四氢硼酸)镁溶剂化物,并通过 NMR 和 IR 光谱对其进行了表征,其中 5 种还通过 X 射线晶体学进行了表征。化合物 Mg(BH4)2·3NH2tBu 和 Mg(BH4)2·3pip 均具有扭曲的三角双锥体结构(BH4 基团被视为一个简单的配体),而推定的 Mg(BH4)2·6py 被证明是 [Mg (BH4)2·4py]具有拟八面体结构,两个py分子作为结晶溶剂存在。类似地,Mg(BH4)2·8DMSO 在晶体中含有阳离子 [Mg(DMSO)6]2+,而 Mg(BH4)2·6NH2Bzl 具有由 Mg(NH2Bzl)62+ 和 BH4− 离子组成的离子晶格. 分子化合物中的 BH4 基团通过双氢键与 Mg 中心键合。为了研究碱金属和碱土金属四氢硼酸盐中的键合,对 LiBH4 及其氨和二甲醚溶剂化物进行了 DFT 计算。LiBH4 分子的最小能量结构具有 C3v 对
    DOI:
    10.1002/ejic.200390011
  • 作为试剂:
    描述:
    咪唑钠硼氢化镁 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    含碱金属和碱土金属的混合金属咪唑盐:机械化学合成和AMgIm 3(A = Na或K)的晶体结构
    摘要:
    通过机械化学合成制备了分别包含碱金属和碱土金属的第一双金属咪唑盐,分别为NaMgIm 3和KMgIm 3,并在本文中进行了报道。NaMgIm 3是通过NaIm与Mg(BH 4)2之间的反应制备的,也可以直接从NaIm和MgIm 2制备。结构演变和热稳定性之后,采用同步加速器辐射进行原位高温X射线粉末衍射实验。在这两种化合物中,咪唑基配体都与四个金属阳离子相连,形成具有沿c方向延伸的通道的复杂三维网络。钠3KMgIm 3和KMgIm 3是具有stp拓扑结构的新咪唑酯框架系列的第一批成员。混合碱金属咪唑化合物的形成是热力学控制的。LiIm和MgIm 2尚未产生混合金属化合物,而KIm快速反应并形成KMgIm 3。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b00446
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文献信息

  • Magnesium Borohydride Confined in a Metal-Organic Framework: A Preorganized System for Facile Arene Hydroboration
    作者:Michael J. Ingleson、Jorge Perez Barrio、John Bacsa、Alexander Steiner、George R. Darling、James T. A. Jones、Yaroslav Z. Khimyak、Matthew J. Rosseinsky
    DOI:10.1002/anie.200804196
    日期:2009.3.2
    In close quarters: When confined in a metal–organic framework, magnesium borohydride reacts with arenes by a hydroboration pathway (see scheme), in contrast to its reactivity under analogous homogeneous solution‐phase conditions. Framework‐imposed organization of the reactive groups is required, which is achieved by a combination of the metal coordination and two hydrogen bonds.
    近距离:当被限制在金属有机框架中时,硼氢化镁通过硼氢化途径与芳烃反应(参见方案),与之类似的在均相溶液相条件下的反应性相反。需要通过框架施加反应性基团的组织,这是通过金属配位和两个氢键的组合来实现的。
  • Boron Clusters as Highly Stable Magnesium-Battery Electrolytes
    作者:Tyler J. Carter、Rana Mohtadi、Timothy S. Arthur、Fuminori Mizuno、Ruigang Zhang、Soichi Shirai、Jeff W. Kampf
    DOI:10.1002/anie.201310317
    日期:2014.3.17
    Boron clusters are proposed as a new concept for the design of magnesium‐battery electrolytes that are magnesium‐battery‐compatible, highly stable, and noncorrosive. A novel carborane‐based electrolyte incorporating an unprecedented magnesium‐centered complex anion is reported and shown to perform well as a magnesium‐battery electrolyte. This finding opens a new approach towards the design of electrolytes
    硼簇被提出作为镁电池兼容、高度稳定和无腐蚀性的镁电池电解质设计的新概念。据报道,一种新型的碳硼烷基电解质结合了前所未有的以镁为中心的复合阴离子,并显示其作为镁电池电解质表现良好。这一发现为电解质设计开辟了一种新方法,其满足镁电池电解质具有挑战性的设计目标的可能性非常高。
  • Solvent-free synthesis and stability of MgB<sub>12</sub>H<sub>12</sub>
    作者:Arndt Remhof、Yigang Yan、Daniel Rentsch、Andreas Borgschulte、Craig M. Jensen、Andreas Züttel
    DOI:10.1039/c4ta00644e
    日期:——

    We synthesized solvent-free MgB12H12via the reaction between Mg(BH4)2 and B2H6, and investigated its thermal stability and decomposition process.

    我们通过镁(BH4)2和B2H6之间的反应,在无溶剂条件下合成了MgB12H12>,并研究了其热稳定性和分解过程。
  • Structural Diversity and Trends in Properties of an Array of Hydrogen-Rich Ammonium Metal Borohydrides
    作者:Jakob B. Grinderslev、Lars H. Jepsen、Young-Su Lee、Kasper T. Møller、Young Whan Cho、Radovan Černý、Torben R. Jensen
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c01797
    日期:2020.9.8
    Metal borohydrides are a fascinating and continuously expanding class of materials, showing promising applications within many different fields of research. This study presents 17 derivatives of the hydrogen-rich ammonium borohydride, NH4BH4, which all exhibit high gravimetric hydrogen densities (>9.2 wt % of H2). A detailed insight into the crystal structures combining X-ray diffraction and density
    金属硼氢化物是一种引人入胜且不断扩展的材料,在许多不同的研究领域中显示出有希望的应用。这项研究提出了富含氢的硼氢化铵NH 4 BH 4的17种衍生物,它们均具有高重量氢密度(H 2 > 9.2 wt%)。结合X射线衍射和密度泛函理论计算的晶体结构的详细见解揭示了一个有趣的结构变化,范围从三维(3D)框架,2D层和1D链状结构到由孤立的复杂阴离子构建的结构,所有含有NH 4 +抗衡阳离子的情况。复杂NH 4 +之间的二氢相互作用和BH 4 -的离子向结构的多样性和灵活性,同时诱导固有的不稳定性促进氢的释放。详细分析了铵金属硼氢化物的热稳定性,该热稳定性是一系列结构性能的函数。金属的鲍林电负性,结构的维数,则二氢键长,NH的相对量4 +以BH 4 - ,和NH的最接近配位层4 +是最重要的因素之一。氢释放通常发生在三个步骤中,涉及新的中间体化合物,观察到为晶体,聚合物和无定形材料。这项研究为设
  • Reactivity of borohydride incorporated in coordination polymers toward carbon dioxide
    作者:Kentaro Kadota、Easan Sivaniah、Satoshi Horike
    DOI:10.1039/d0cc01753a
    日期:——

    Borohydride-containing coordination polymers convert CO2 into formate or formylhydroborate depending on their crystal structures.

    含硼氢化物的配位聚合物根据它们的晶体结构将CO2转化为甲酸盐或甲酰氢硼酸盐。
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