2-bromo-1-dibromomethyl-4-nitrobenzene | 1313762-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-dibromomethyl-4-nitrobenzene
• CAS: 1313762-48-9
• 化学式: C₇H₄Br₃NO₂
• 分子量: 373.826
• InChiKey: KPJJKOQJPLDVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-dibromomethyl-4-nitrobenzene 在 吗啉 、 silver nitrate 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl 2-(2-bromo-4-nitrobenzylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Tandem Pd-catalyzed C–C coupling/recyclization of 2-(2-bromoaryl)cyclopropane-1,1-dicarboxylates with primary nitro alkanes

  摘要：

  The first successful synthesis of 1H-2,3-benzoxazine 3-oxides has been described. The efficiency of the approach is provided by the C-C-coupling of 2-(2-bromoaryl)cyclopropane-1,1-dicarboxylates with primary nitroalkanes catalyzed by Pd(dba)(2)/JohnPhos system followed by in situ recyclization of the intermediates. Several representative transformations allowing selective modification of the nitronate as well as malonate functionalities in the resulting compounds are demonstrated. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.091
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到2-bromo-1-dibromomethyl-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用双功能催化剂体系进行烯烃的分子间和分子内加氢酰化。

  摘要：

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c1cc10683j