5-chloro-2-hydroxy-N-methyl-α-phenylbenzylideneimine | 60488-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-N-methyl-α-phenylbenzylideneimine
• CAS: 60488-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: COCJUYHWILACGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-N-methyl-α-phenylbenzylideneimine 、 nickel diacetate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双-（5-氯-2-羟基-N-甲基-α-苯基苄叉亚氨基-N，O）-双[乙醇（硝基-O，O '）镍（II）]的合成及晶体结构镍（II）二聚体的类型

  摘要：

  标题配合物（4）是由镍的反应形成的（II）的二硝酸盐和六水合三乙氧基甲烷（TEM）与双（5-氯-2-羟基Ñ甲基- α-phenylbenzylideneiminato）镍（II）; 它的晶体和分子结构由单晶X确定射线衍射。两个镍原子处于扭曲的八面体环境中，由席夫碱配体的酚氧形成一个共享的边缘，每个原子都与两个金属原子键合。像席夫碱配体一样，硝基基团是双齿的，并且与氧键合的乙醇分子使八面体完整。乙醇是由水合物水与tem反应形成的。这些结果与形成三核配合物的相关镍配合物和硝酸镍的结果相反，其中溶剂不起作用。在其他溶剂中进行类似的反应。例如乙醇和甲醇，但由于水和溶剂分子竞争金属上的第六个配体位置，因此产品难以控制。

  DOI：

  10.1039/dt9760001099