1-Butylspiro[piperidine-4,11'(5'H)pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine]maleate | 121370-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-Butylspiro[piperidine-4,11'(5'H)pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine]maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;1'-butylspiro[11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine-6,4'-piperidine]
• CAS: 121370-26-1
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 426.513
• InChiKey: QRMLZABQQUCALF-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-4-[1-(2-fluorobenzyl)pyrrol-2-yl]-4-piperidinol 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 1-Butylspiro[piperidine-4,11'(5'H)pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepine]maleate
  参考文献：
  名称：

  Spiro((piperidine-pyrrolidine- or hexahydroazepinyl substituted)

  摘要：

  本发明涉及以下式子的螺-[（哌啶基，吡咯基或六氢-氮杂环己基取代的）吡咯[2,1-c][1,4]-苯并噁唑啉]：##STR1## 其中R为氢，低碳基，芳基低碳基，酰基，低烯基，低炔基和低碳基苯并异噁唑基；X为氢，卤素，低碳氧基和三氟甲基；Y为氢；2'或3'的酰基，甲酰基，羟甲基的式子：##STR2## 其中R1和R2相同或不同，独立地为氢，低碳基，芳基低碳基，芳基，低烯基，低炔基和低碳基苯并异噁唑基；低碳基，低烯基和卤素；n为1到3的整数。该发明的化合物显示出镇痛和降压剂的效用。

  公开号：

  US04812450A1

文献信息

• Spiro[(piperidine-, pyrrolidine- or hexahydroazepine substituted)pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazepines], a process for their preparation, intermediates thereof, and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0301426A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  This invention relates to spiro-[(piperidine-, pyrrolidine-, or -hexahydroazepinyl substituted) pyrrolo[2,1-c]-[1,4]-benzoxazepines] having the following formula wherein R is hydrogen, lower alkyl, arylloweralkyl, acyl, lower alkenyl, lower alkynyl, and loweralkylbenzisoxazole; X is hydrogen, halogen, loweralkoxy, and trifluoromethyl; Y is hydrogen; 2 or 3 acyl, formyl, carbinol of the formula where R, and R2 are the same or different and are independently hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl, aryl, loweralkenyl, lower alkynyl and lower alkylbenzisoxazole; loweralkyl, loweralkenyl and halogen; and n is an integer of 1 to 3. The compounds of this invention display utility as analgesic and antihypertensive agents.

  本发明涉及具有下式的螺-[(哌啶基、吡咯烷基或六氢氮杂卓基取代的)吡咯并[2,1-c]-[1,4]-苯并异噁唑]类化合物 其中 R 是氢、低级烷基、芳基低级烷基、酰基、低级烯基、低级炔基和低级烷基苯并异噁唑；X 是氢、卤素、低级烷氧基和三氟甲基；Y 是氢；2 或 3 个酰基、甲酰基、式中的甲醇 其中 R 和 R2 相同或不同，独立地为氢、低级烷基、芳基低级烷基、芳基、低级烯基、低级炔基和低级烷基苯并异噁唑；低级烷基、低级烯基和卤素；n 为 1 至 3 的整数。 本发明的化合物具有镇痛和降压作用。
• US4812450A
  申请人：——

  公开号：US4812450A

  公开（公告）日：1989-03-14
• US4918069A
  申请人：——

  公开号：US4918069A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US5215984A
  申请人：——

  公开号：US5215984A

  公开（公告）日：1993-06-01