2,5-dimethoxy-1-selenocyanatobenzene | 144900-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-1-selenocyanatobenzene
• 英文别名: (2,5-Dimethoxyphenyl) selenocyanate
• CAS: 144900-13-0
• 化学式: C₉H₉NO₂Se
• 分子量: 242.136
• InChiKey: YPMZOGCAJUSYHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-1-selenocyanatobenzene 在 cerium(IV) ammonium nitrate supported on silica 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到selenocyanatobenzoquinone
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅包覆硝酸铈铵硝化富电子芳香族化合物

  摘要：

  摘要 用涂覆在二氧化硅 (CAN/SiO 2 ) 上的硝酸铈 (IV) 铵处理富含电子的芳族衍生物，得到硝基芳族化合物。讨论了该反应的范围和限制。

  DOI：

  10.1080/00397919908086091
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)diazene 、 potassium selenocyanate 在 PEG 400 作用下， 以54 %的产率得到2,5-dimethoxy-1-selenocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮砜的可见光活化合成硫氰酸芳基酯和硒氰酸芳基酯

  摘要：

  本文介绍了两种可见光介导的方案（分别基于铜光氧化还原催化和光化学反应），用于从芳基偶氮砜制备芳基硫氰酸酯和芳基硒氰酸酯，利用此类底物的特殊光反应性和氧化还原活性。开发的反应以良好到令人满意的产率和大范围发生。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300008

文献信息

• Trifluoromethylselenolation of Aryldiazonium Salts: A Mild and Convenient Copper-Catalyzed Procedure for the Introduction of the SeCF₃Group
  作者：Pavlo Nikolaienko、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/chem.201504601

  日期：2016.2.18

  The straightforward introduction of the trifluoromethylseleno group into aromatic and heteroaromatic compounds is accomplished by the utilization of readily available aryldiazonium tetrafluoroborates, potassium selenocyanate, and Ruppert–Prakash reagent. The reaction tolerates a wide range of aromatic and heteroaromatic diazonium salts and is also amenable to the synthesis of pentafluoroethyl selenoethers

  将三氟甲基硒基直接引入芳族和杂芳族化合物是通过利用现成的四氟硼酸芳基重氮，硒氰酸钾和Ruppert-Prakash试剂实现的。该反应可耐受多种芳族和杂芳族重氮盐，并且还适合合成五氟乙基硒醚。此外，该方法可以直接从苯胺开始应用。
• Cherif, Mahmoud; Cotelle, Philippe; Catteau, Jean-Pierre, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1749 - 1758
  作者：Cherif, Mahmoud、Cotelle, Philippe、Catteau, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——