Phenyl-vinylborinsaeure-butylester | 95494-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-vinylborinsaeure-butylester
• 英文别名: Butoxy-ethenyl-phenylborane
• CAS: 95494-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BO
• 分子量: 188.077
• InChiKey: TUMPLBCQNZBGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 Phenyl-vinylborinsaeure-butylester 生成 Phenyl-<1-brom-3,3,3-trichlor-propyl>-borinsaeure-butylester
  参考文献：
  名称：

  Vinylborinic and α-Bromoalkylborinic Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01044a003
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基硼酸二丁酯 、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 Phenyl-vinylborinsaeure-butylester
  参考文献：
  名称：

  Vinylborinic and α-Bromoalkylborinic Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01044a003

文献信息

• Synthesis and reactions of some substituted 1-phenylethaneboronic esters
  作者：D.S. Matteson、R.A. Bowie、G. Srivastava

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81633-2

  日期：1969.1

  synthesized by hydrogenation of the α-styreneboronic esters. An alternative synthesis involving rearrangement of aryl(α-haloethyl)borinic esters was also explored with partially successful results. Other substituted 1-phenylethaneboronic esters prepared from dibutyl α-styreneboronate included the α-bromo, α-butoxy, and α-dibutoxyboryl derivatives. Displacement of boron by mercuric chloride has been surveyed

  通过氢化α-苯乙烯硼酸酯合成了带有对甲基，对氯取代基的1-苯基乙硼酸酯。还探索了涉及芳基（α-卤代乙基）硼酸酯重排的另一种合成方法，并获得了部分成功的结果。由α-苯乙烯硼酸二丁酯制备的其他取代的1-苯基乙烷硼酸酯包括α-溴，α-丁氧基和α-二丁氧基硼基衍生物。已经调查了氯化汞对硼的置换。该p-氯苯基乙烷硼酸酯与氯化汞的反应速度约为未取代化合物的0.1或0.2倍，从而生成相应的1-苯基乙基汞氯化物。α-取代的硼酸酯产生不稳定的汞衍生物，其分解为氯化亚汞和苯乙酮。